Причины синдрома Шмидта В большинстве случаев все заболевания, из-за которых возникает синдром Шмидта, спорадические. Однако не раз фиксировались случаи поражения членов одной семьи, что дает право предполагать генетическую природу патологий (аутосомно-рецессивное наследование). Нарушения эндокринной системы, которые проявляются при синдроме Шмидта, объясняют наличием антигенов HLA и обусловленным генетически недостаточным количеством супрессорных T-лимфоцитов. Симптомы Синдрома Шмидта Как правило, первые признаки проявляются у пациентов зрелого возраста. Клинические признаки не отличаются единством – настоящая гипофизарная недостаточность встречается очень редко. Распространенные симптомы: усиленная пигментация слизистых оболочек и кожи; адинамия и астения; гипотензия; сухость кожи. Также характерны: анорексия; обморочные состояния; исчезновение полового влечения; замедление процессов основного обмена; импотенция; общая слабость; полиурия; полидипсия. Возникают и сопутствующие заболевания: злокачественная миастения, антителоопосредованная недостаточность иммуноглобулина А, спру, витилиго, чистая аплазия эритроцитов.Для диагностики синдрома используются лабораторные методы. Специалист будет ориентироваться на низкий уровень гормонов в крови и наличие антител к клеткам эндокринных органов (одного или группы). Лечение синдрома Шмидта Для лечения принято применять заместительную симптоматическую гормональную терапию. Диагностику и лечение синдрома Шмидта обеспечит опытный эндокринолог. Если вы не доверяете врачам из государственной поликлиники, на сайте Doc.ua вы сможете найти квалифицированных частных специалистов и записаться к ним на прием.