Синдром Шмідта - комплекс симптомів, що включає недостатність надниркових залоз, гіпопаратиреоз, лімфоцитарний тиреоїдит, недостатність статевих залоз і в деяких випадках цукровий діабет першого типу. Названий на честь дослідника, який вперше в 1926 році описав цей комплекс симптомів. Це найбільш поширений тип синдрому полигландулярної недостатності, в основному вражає жінок (75% від загальної кількості пацієнтів).
Тут ви зможете вибрати лікаря, що займається лікуванням Синдром Шмідта Якщо ви не впевнені в діагнозі, запишіться на прийом до терапевта або лікаря загальної практики для уточнення діагнозу.

У більшості випадків все захворювання, через які виникає синдром Шмідта, спорадичні. Однак не раз фіксувалися випадки ураження членів однієї сім'ї, що дає право припускати генетичну природу патологій (аутосомно-рецесивне спадкування). Порушення ендокринної системи, які проявляються при синдромі Шмідта, пояснюють наявністю антигенів HLA і обумовленим генетично недостатньою кількістю супресорних T-лімфоцитів.
Як правило, перші ознаки проявляються у пацієнтів зрілого віку. Клінічні ознаки не відрізняються єдністю - справжня гіпофізарна недостатність зустрічається дуже рідко.
Поширені симптоми: посилена пігментація слизових оболонок і шкіри; адинамія і астенія; гіпотензія; сухість шкіри. Також характерні:
Виникають і супутні захворювання: злоякісна міастенія, антителоопосредованна недостатність імуноглобуліну А, спру, вітіліго, чиста аплазія еритроцитів.
Для діагностики синдрому використовуються лабораторні методи. Спеціаліст буде орієнтуватися на низький рівень гормонів в крові і наявність антитіл до клітин ендокринних органів (одного або групи).
Для лікування прийнято застосовувати замісну симптоматичну гормональну терапію.
Діагностику та лікування синдрому Шмідта забезпечить досвідчений ендокринолог. Якщо ви не довіряєте лікарям з державної поліклініки, на сайті Doc.ua ви зможете знайти кваліфікованих приватних фахівців і записатися до них на прийом.