<h2 style="text-align: justify;">Причины пойкилодермии</h2> <p style="text-align: justify;">Врожденная пойкилодермия возникает после рождения, развивается в первый год жизни. Может включать врожденный дискератоз, синдромы Ротмунда-Томпсона, Менде де Коста и др.</p> <p style="text-align: justify;">Приобретенная пойкилодермия возникает чаще всего от воздействия холода, ионизирующей либо тепловой радиации либо же как последствие некоторых видов дерматозов (<a href="https://doc.ua/bolezn/sklerodermiya" target="_blank">склеродермии</a>, <a href="https://doc.ua/bolezn/krasnaya-volchanka" target="_blank">красной волчанки</a>, лимфомы кожи и т.д.). В некоторых случаях пойкилодермия – это клиническое проявление грибовидного <a href="https://doc.ua/bolezn/gribok-kozhi-dermatofitiya" target="_blank">микоза</a>.</p> <h2 style="text-align: justify;">Врожденная пойкилодермия (синдром Томпсона): симптомы</h2> <p style="text-align: justify;">Кожные изменения при синдроме Томпсона начинаются с первого года жизни, иногда – с 2-3 лет. Отечность и эритема появляются на лбу, ушных раковинах, щеках, подбородке. Далее они постепенно расширяются на поверхности рук, ног, ягодиц. После наступает развитие сетчатой пятнистой атрофии депигментации и гиперпигментации. Кожа туловища в большинстве случаев не подвергается поражениям.</p> <p style="text-align: justify;">Вторичные симптомы:</p> <ul style="text-align: justify;"> <li>высокая чувствительность к солнечным лучам (зуд, буллезный дерматит);</li> <li>костные аномалии черепа и челюсти;</li> <li>маленький рост.</li> </ul> <h2 style="text-align: justify;">Симптомы приобретенной пойкилодермии</h2> <p style="text-align: justify;">На развитие приобретенной пойкилодермии влияют внешние факторы: длительный контакт кожи с машинными маслами, дегтем, смолами, рядом косметических средств, воздействие высокой температуры и ионизирующего излучения приводят к поражению покрова. Чаще всего поражается кожа груди (верхней части), лица, шеи. Течение заболевания хроническое: отмечается симметричность очагов поражения, в некоторых случаях – шелушение. Зуда нет. Через несколько лет пораженная кожа становится дряблой, с сетчатой гиперпигментацией, небольшими беловатыми участками атрофии.</p> <h2 style="text-align: justify;">Атрофическая сосудистая пойкилодермия Якоби</h2> <p style="text-align: justify;">Происхождение не установлено. Встречается как вторичный фактор при грибовидном микозе, дерматомиозите и прочих хронических кожных поражениях. Проявляется также при воздействии на кожу вредных факторов. Клиническая картина ярко выражена: гиперпигментация, выпадение пушковых волос в очагах поражения, шелушение кожи. Фактор развивается в любом возрасте, включая детский. Гистологическое исследование показывает истончение кожного покрова.</p> <h2 style="text-align: justify;">Лечение пойкилодермии</h2> <p style="text-align: justify;">Лечение при пойкилодермии направляют на основное заболевание. Для устранения симптомом прописывают местное применение <a href="https://doc.ua/apteka?utm_source=doc%2Fua&utm_campaign=top">мазей и кремов</a>. Если пойкилодермия развивается без признаков основного заболевания, рекомендуется диспансерное наблюдение. Прогноз выздоровления зависит от фактора, который вызвал развитие пойкилодермии.</p> <p style="text-align: justify;">Правильно диагностировать пойкилодермию и факторы, ее вызвавшие, и обеспечить качественное лечение способен опытный <a href="https://doc.ua/doctors/kiev/all/dermatolog">дерматолог</a>. Найти лучшего специалиста можно, воспользовавшись сайтом <a href="https://doc.ua/" target="_blank">Doc.ua</a>.</p>