<h2 style="text-align: justify;">Причини пойкілодермії</h2> <p style="text-align: justify;">Вроджена пойкілодермія виникає після народження, розвивається у перший рік життя. Може включати вроджений дискератоз, синдроми Ротмунда-Томпсона, Менде де Коста і ін. </p> <p style="text-align: justify;">Придбана пойкілодермія виникає найчастіше від впливу холоду, іонізуючої або теплової радіації або ж як наслідок деяких видів дерматозів (<a href="https://doc.ua/ua/bolezn/sklerodermiya">склеродермії</a>, <a href="https://doc.ua/ua/bolezn/krasnaya-volchanka">червоною вовчака</a>, лімфоми шкіри і т.д.). У деяких випадках пойкілодермія — це клінічний прояв грибоподібної <a href="https://doc.ua/ua/bolezn/gribok-kozhi-dermatofitiya">мікозу</a>. </p> <h2 style="text-align: justify;">Вроджена пойкілодермія (синдром Томпсона): симптоми</h2> <p style="text-align: justify;">Шкірні зміни при синдромі Томпсона починаються з першого року життя, іноді — з 2 3 років. Набряклість і еритема з'являються на лобі, вушних раковинах, щоках, підборідді. Далі вони поступово розширюються на поверхні рук, ніг, сідниць. Після настає розвиток сітчастої плямистої атрофії депігментації і гіперпігментації. Шкіра тулуба в більшості випадків не піддається поразок. </p> <p style="text-align: justify;">Вторинні симптоми: </p> <ul style="text-align: justify;"> <li>висока чутливість до сонячних променів (свербіж, бульозний дерматит); </li> <li>кісткові аномалії черепа і щелепи; </li> <li>маленький зріст.</li> </ul> <h2 style="text-align: justify;">Симптоми придбаної пойкілодермії</h2> <p style="text-align: justify;">На розвиток придбаної пойкілотермії впливають зовнішні чинники: тривалий контакт шкіри з машинними маслами, дьогтем, смолами, поруч косметичних засобів, вплив високої температури і іонізуючого випромінювання призводять до ураження покриву. Найчастіше уражається шкіра грудей (верхньої частини), особи, шиї. Перебіг захворювання хронічне: відзначається симетричність осередків ураження, в деяких випадках — лущення. Свербіння немає. Через кілька років уражена шкіра стає в'ялою, з сітчастою гиперпигментацией, невеликими білими ділянками атрофії. </p> <h2 style="text-align: justify;">Атрофічна судинна пойкілодермія Якобі</h2> <p style="text-align: justify;">Походження не встановлено. Зустрічається як вторинний фактор при грибоподібному мікозі, дерматоміозиті та інших хронічних шкірних ураженнях. Виявляється також при впливі на шкіру шкідливих факторів. Клінічна картина яскраво виражена: гіперпігментація, випадання пушкового волосся в осередках ураження, лущення шкіри. Фактор розвивається в будь-якому віці, включаючи дитячий. Гістологічне дослідження показує витончення шкірного покриву. </p> <h2 style="text-align: justify;">Лікування пойкілодермії</h2> <p style="text-align: justify;">Лікування при пойкілодермії направляють на основне захворювання. Для усунення симптомом прописують місцеве застосування <a href="https://doc.ua/ua/apteka?utm_source=doc/ua&utm_campaign=top">мазей і кремів</a>. Якщо пойкілодермія розвивається без ознак основного захворювання, рекомендується диспансерне спостереження. Прогноз одужання залежить від фактора, який викликав розвиток пойкілодермії. </p> <p style="text-align: justify;">Правильно діагностувати пойкілодермію і фактори, які її викликали, і забезпечити якісне лікування здатний досвідчений <a href="https://doc.ua/ua/doctors/kiev/all/dermatolog">дерматолог</a>. Знайти кращого фахівця можна, скориставшись сайтом Doc.ua.</p>