<h4 style="text-align: justify;">Этиология развития данной болезни может быть следующей:</h4> <ul> <li>недоразвитие мужских половых желез с рождения;</li> <li>нарушение в работе выделения половых гормонов связанные с токсическим, травматическим, инфекционным, или же лучевым поражением;</li> <li>нарушение в работе гипоталамуса и гипофиза.</li> </ul> <h3 style="text-align: justify;">Причины</h3> <p style="text-align: justify;">Гипогонадиз у мужчин может появляться вследствие существенного уменьшения секреции гормона отвечающего за половую функцию в организме. При первичном виде заболевания наступают изменения непосредственно в тастикулярной ткани, вторичным видом заболевания считается гипогонадотропный гипогонадизм, что является следствием поражения гипофиза.</p> <h3 style="text-align: justify;">Симптомы</h3> <p style="text-align: justify;">Основные проявления болезни во многом зависимы от возрастного показателя ее возникновения, а также степени общей гормональной нехватки в организме. Различают формы возникновения патологии в стадии до полового созревания или после. В первом случае для больного характерен евнохоидный синдром, для которого свойственен неравномерный рост, удлиненные конечности и отставание развития области груди и плечевого пояса. Мышечная масса развита в недостаточной степени, подкожный жир распределен в организме по женскому типу.</p> <p style="text-align: justify;">Гипофункция яичек характеризуется недоразвитием вторичных мужских половых признаков:</p> <ul> <li>замедление или полное отсутствие роста волосяного покрова на теле или лице мужчины;</li> <li>недоразвитие гортани, вследствие чего высокий тембр голоса;</li> <li>половые органы развиты недостаточно, член маленький, на мошонке отсутствуют характерные складки;</li> <li>предстательная железа не развита, при пальпации может не определяться.</li> </ul> <p style="text-align: justify;">Если развивается вторичный гипогонадизм, к вышеперечисленным симптомам может добавиться ожирение, влечение к противоположному полу и эрекция полностью отсутствует. Если патология возникла после наступления полового созревания, когда организм уже успел полностью сформироваться, симптомы будут не так сильно выражены. При этом также будет характерно значительное ожирение и расстройства связанные с работой вегетативно-сосудистой системы, бесплодие и нарушение основных половых функций.</p> <h3 style="text-align: justify;">Диагностика</h3> <p style="text-align: justify;">Диагностика заболевания может включать в себя назначение <a href="https://doc.ua/ua/doctors/kiev/all/androlog">андрологом</a> лабораторных исследований, а также рентгенологическое обследование. Для гипогонадизма свойственно отставание развития костного скелета, то есть больной выглядит значительно младше своего реального возраста. В крови наблюдается значительное снижение уровня тестостерона. При проведении анализа эякулята или олигоспермии в некоторых вариантах их получение не представляется возможным. Прогноз для данного заболевания благоприятный, оно носит хронический характер, благодаря адекватному лечению всегда можно снизить степень андрогенной недостаточности.</p> <h3 style="text-align: justify;">Лечение</h3> <p style="text-align: justify;">Если у больного диагностировали гипогонадотропный гипогонадизм лечение должно назначаться в виде заместительной терапии <a href="https://doc.ua/apteka/catalog/preparat-gormonov-dly-sistemnogo-primeneniy-krome-polovh-gormonov-i-insulinov">гормональными препаратами</a> тестостерона. Терапия должна проводиться на постоянной основе, что даст возможность создать необходимый гормональный уровень в организме человека. Если у больного развивается вторичный гипогонадизм лечение должно иметь вид стимулирующей терапии гонодотропином 2-3 раза в неделю в течение одного месяца с последующим месячным перерывом. Данную терапию можно сочетать с использованием андрогенов. Кроме этого больному показана укрепляющая терапия, ЛФК и массаж.</p>