Турова Людмила Александровна

• Неоднократно выступала с докладами на конгрессах и конференциях, а также проводила тренинги для семейных докторов и педиатров, неонатологов
• Автор более 80-ти научных работ и методических рекомендаций по медицинской генетике (на английском языке), обладает 4 патентами
• Старший научный сотрудник кафедры клинической иммунологии и аллергологии с секцией медицинской генетики при Национальном медицинском университете имени Богомольца и Медицинского института СумГУЧитает лекции и практические занятия для иностранных студентов на английском языке
• Автор и основатель курса «Диетология и нутригенетика», лектор «Школы будущих родителей»
• Эксперт по здорому питанию

Приоритетные направления деятельности:

• клинико-генеалогический,  синдромологический, цитогенетический,  молекулярно-генетический (ДНК-анализ), методы пренатальной диагностики
• нарушения репродуктивной функции, перинатальная медицина и пренатальная диагностика
• преконцепционная профилактика, нутригеномика
• диагностика генетических заболеваний,  внутриутробных пороков развития
• выявление генетической предрасположенности к различным заболеваниям
• определение композитного состава тела

• Глуховское медицинское училище по специализации «Фельдшер» (1999)
• Сумской государственный университет, факультет «Лечебное дело», специализация «Педиатрия» (2005)
• Кандидат медицинских наук PhD специализация «Педиатрия» (2010)
• Клиническая генетика, Украинский институт клинической генетики ХНМУ, диетология, нутрициология (2011)

• «Актуальные вопросы медицинской генетики» при НМАПО им.Шупика, Киев (2017)

• Ассоциация генетиков Украины
• Ассоциация педиатров Украины
• Ассоциация диетологов Украины

• Пренатальная диагностика
• Преконцепционная профилактика
• Нутригеномика
• Диагностика генетических заболеваний
• Генетика пороков развития у плода
• Консультация семейных пар по вопросам бесплодия, после репродуктивных потерь
• Диагностика и анализ данных перинатального скрининга
• Синдромологический анализ детей раннего возраста и взрослых
• Определение типа наследования заболевания в данной семье
• Выявление генетического риска с предупреждением появления в семье больных с наследственной патологией
• Консультация детей с РАС(расстройства аутического спектра) и различными неврологическими, а так же метаболическими нарушениями