действующие вещества: фактор свертывания крови VIII, фактор Виллебранда;
1 флакон содержит 500 или 1000 МЕ фактора свертывания крови VIII и 500 МЕ или 1000 МЕ фактора Виллебранда; содержание общего белка ≤ 7,5 мг (500 МЕ) или ≤ 15 мг (1000 МЕ)
Вспомогательные вещества: глицин, сахароза, натрия хлорид, натрия цитрат, кальция хлорид.
Растворитель: вода для инъекций с 0,1% полисорбат 80.
Болезнь Виллебранда (VWD)
Профилактика и лечение кровотечений или кровотечений при хирургическом вмешательстве при болезни Виллебранда (VWD), когда лечение одним только десмопрессином (DDAVP) является неэффективным или противопоказано.
Гемофилия А
Лечение и профилактика кровотечений у пациентов с гемофилией А (врожденный дефицит фактора свертывания крови / FVIII).
Аллергические реакции на действующие вещества или на любые вспомогательные вещества.
Терапию следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения нарушений свертываемости крови. Препарат флаконе предназначен для разового использования. В случае если любой содержание препарата остался во флаконе, флакон необходимо утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Способ применения
Введение.
Скорость инъекции или инфузии не должна превышать 2-3 мл в минуту.
Опыт применения вилла детям до 6 лет ограничен. В проспективном клиническом исследовании с участием 15 пациентов в возрасте до 6 лет с VWD всех типов, 419 инфузий применялись в течение 389 EDs (дни экспозиции). Ни у кого из пациентов не возникали ингибиторы VWF или FVIII.