действующие вещества: 1000 мл раствора содержат
L-изолейцина 5,80 г,
L-лейцина 12,80 г,
L-лизина моноацетату 16,90 г,
в пересчете на L-лизин 12,00 г,
L-метионина 2,00 г,
L-фенилаланина 3,50 г,
L-треонина 8,20 г,
L-триптофана 3,00 г,
L-валин 8,70 г,
L-аргинина 8,20 г,
L-гистидина 9,80 г,
L-аланина 6,20 г,
N-ацетил-L-цистеина 0,54 г,
в пересчете на L-цистеин 0,40 г,
глицина 5,305 г,
L-пролина 3,00 г,
L-серина 7,60 г,
L-тирозина 0,60 г,
глицил-L-тирозина 3,155 г
вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, яблочная кислота, вода для инъекций.
Для парентерального питания пациентов когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, пациентов с нарушениями функции почек, пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся на диализе, в том числе во время самой процедуры диализа.
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата
врожденные нарушения аминокислотного обмена;
тяжелая почечная недостаточность без доступа к гемофильтрации или диализа;
острая стадия шока.
Общие противопоказания для инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация. Тяжелая печеночная недостаточность.
Нефротект предназначен для внутривенного введения. Дозировка следует подбирать индивидуально.
Если не назначено иначе, пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью следует вводить:
пациентам, которые не находятся на диализе:
0,6-0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует 6-8 мл на 1 кг массы тела в сутки
пациентам, находящимся на диализе:
0,8-1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует 8-12 мл на 1 кг массы тела в сутки
для парентерального питания при длительной процедуры гемодализу:
0,5-0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела / диализ, что соответствует 5-8 мл на 1 кг массы тела / диализ.
В настоящее время клинический опыт применения препарата Нефротект детей отсутствует.