діючі речовини: 1000 мл розчину містять
L-ізолейцину 5,80 г,
L-лейцину 12,80 г,
L-лізину моноацетату 16,90 г,
в перерахунку на L-лізин 12,00 г,
L-метіоніну 2,00 г,
L-фенілаланіну 3,50 г,
L-треоніну 8,20 г,
L-триптофану 3,00 г,
L-валіну 8,70 г,
L-аргініну 8,20 г,
L-гістидину 9,80 г,
L-аланіну 6,20 г,
N-ацетил-L-цистеїну 0,54 г,
в перерахунку на L-цистеїн 0,40 г,
гліцину 5,305 г,
L-проліну 3,00 г,
L-серину 7,60 г,
L-тирозину 0,60 г,
гліцил-L-тирозину 3,155 г;
допоміжні речовини: кислота оцтова льодяна, яблучна кислота, вода для ін'єкцій.
Для парентерального харчування пацієнтів коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане, пацієнтів з порушеннями функцій нирок, пацієнтів з гострою та хронічною нирковою недостатністю, включаючи пацієнтів, які перебувають на діалізі, в тому числі під час самої процедури діалізу.
Загальні протипоказання для інфузійної терапії: гострий набряк легенів, гіпергідратація, декомпенсована серцева недостатність та гіпотонічна дегідратація. Тяжка печінкова недостатність.
Нефротект призначений для внутрішньовенного введення. Дозування слід підбирати індивідуально.
Якщо не призначено інакше, пацієнтам з гострою та хронічною нирковою недостатністю слід вводити:
0,6–0,8 г амінокислот на 1 кг маси тіла на добу, що відповідає 6–8 мл на 1 кг маси тіла на добу;
0,8–1,2 г амінокислот на 1 кг маси тіла на добу, що відповідає 8–12 мл на 1 кг маси тіла на добу;
0,5–0,8 г амінокислот на 1 кг маси тіла/діаліз, що відповідає 5–8 мл на 1 кг маси тіла/діаліз.
На даний час клінічний досвід застосування препарату Нефротект дітям відсутній.