Состав

действующее вещество: метопролола сукцинат; 1 таблетка содержит 23 75 мг или 47 5 мг или 95 мг метопролола сукцината что соответствует 25 мг или 50 мг или 100 мг метопролола тартрата; Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза гидроксипропилцеллюлоза гипромеллоза целлюлоза микрокристаллическая парафин макрогол кремния диоксид коллоидный натрия стеарилфумарат титана диоксид (E 171). Лекарственная форма. Таблетки покрытые оболочкой с замедленным высвобождением. Основные физико-химические свойства: 25 мг белая или почти белая овальная двояковыпуклая покрытая оболочкой таблетка с насечкой на обеих сторонах и гравировкой на одной стороне 50 мг белая или почти белая круглая двояковыпуклая покрытая оболочкой таблетка с насечкой на одной стороне и гравировкой на другой стороне; 100 мг белая или почти белая круглая двояковыпуклая покрытая оболочкой таблетка с насечкой на одной стороне и гравировкой на другой стороне.

Показания

Артериальная гипертензия. · Стенокардия. · Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка. · Предупреждение сердечной смерти и повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда. · Сердечные аритмии включая суправентрикулярная тахикардия снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистол. · Функциональные нарушения сердечной деятельности сопровождающиеся сердцебиением. · Профилактика мигрени.

Противопоказания.

Кардиогенный шок. Синдром слабости синусового узла. Блокада II и III степени. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (отек легких гипоперфузия или артериальная гипотензия) длительная или периодическая инотропное терапия направлена ​​на стимулирование бета-рецепторов. Симптоматическая брадикардия или артериальная гипотензия. Нелеченная феохромоцитома. Метаболический ацидоз. Метопролол не следует назначать пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда при частоте сердечных сокращений <45 уд / мин. P-Q интервале> 0 24 c систолического артериального давления <100 мм рт.ст. сердечной блокаде I степени и / или тяжелой сердечной недостаточности. В случае наличия симптомов сердечной недостаточности состояние пациентов с повторяющимися показателями артериального давления ниже 100 мм рт.ст. в положении лежа перед началом лечения необходимо повторно оценить. Серьезное заболевание периферических сосудов с угрозой гангрены. Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим бета-блокаторов.

Способ применения и дозы.

Беталок ЗОК применять 1 раз в сутки желательно утром. Таблетки с замедленным высвобождением можно делить но их не следует разжевывать или крошить. Таблетки запросы минимум 0 5 стакана жидкости. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Дозу подбирать индивидуально во избежание развития брадикардии дозу препарата следует корректировать. Рекомендуется следующее дозирования Артериальная гипертензия 50-100 мг 1 раз в сутки. Если доза 100 мг недостаточна для достижения терапевтического эффекта препарат можно комбинировать с другими антигипертензивными лекарственными средствами желательно диуретиками и антагонистами кальция дигидропиридинового типа или увеличить дозу препарата. Стенокардия 100-200 мг 1 раз в сутки. В случае необходимости Беталок ЗОК можно комбинировать с нитратами или увеличить дозу. Дополнительная терапия при лечении ингибитора АПФ диуретиков и возможно препаратов наперстянки в случае стабильности симптоматической сердечной недостаточностью. Пациенты должны находиться в стадии стабильной хронической сердечной недостаточности без эпизодов декомпенсации течение не менее 6 недель и без существенных изменений базисной терапии в течение последних 2 недель. Лечение сердечной недостаточности бета-блокаторами может привести к временному ухудшению симптомов. В некоторых случаях возможно дальнейшее продолжение терапии или уменьшения дозы препарата в отдельных случаях может потребоваться отмена препарата. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA) розчинаты терапию Беталок ЗОК должен только опытный специалист. Стабильная сердечная недостаточность II функциональный класс. Рекомендованная начальная доза Беталок ЗОК в первые две недели составляет 25 мг 1 раз в сутки. После 2 недель дозу можно увеличить до 50 мг 1 раз в сутки и далее дозу можно удваивать каждые 2 недели. Целевая доза Беталок ЗОК для длительного лечения составляет 200 мг 1 раз в сутки. Стабильная сердечная недостаточность III-IV функциональный класс. Рекомендованная начальная доза составляет 12 5 мг (половина таблетки 25 мг) 1 раз в сутки. Доза корректируется индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением врача поскольку у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться. После 1-2 недель приема Беталок ЗОК дозу можно увеличить до 25 мг 1 раз в сутки. Через 2 недели доза может быть увеличена до 50 мг 1 раз в сутки.