Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит бетаксолола гидрохлорида 20 мг

вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

оболочка: cумиш для пленочного покрытия Opadry II White (гипромеллоза, лактоза,
полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), триацетин).

Показания.

Артериальная гипертензия. Профилактика приступов стенокардии напряжения.

Противопоказания.

Тяжелые формы бронхиальной астмы и хронических обструктивных заболеваний легких;
сердечная недостаточность, не контролируется лечением;
кардиогенный шок
блокада II-III степени у больных, не имеющих водителя ритма;
стенокардия Принцметала (противопоказана монотерапия препаратом при изолированной / типовой форме этого заболевания)
дисфункция синусового узла (включая синоатриальную блокаду)
брадикардия (частота сердечных сокращений <45-50 уд / мин)
тяжелые формы синдрома Рейно и других нарушений периферического кровообращения
нелеченная феохромоцитома;
артериальная гипотензия
гиперчувствительность к бетаксолола;
анафилактические реакции в анамнезе
метаболический ацидоз.
Лекарственный препарат противопоказан для применения в комбинации с флоктафенином и сультопри-

дом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Применение лекарственного средства не рекомендуется в комбинации с амиодароном, бепридилом, дилтиазем и верапамил (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

В связи с наличием лактозы это лекарственное средство противопоказан пациентам с врожденной галактоземией, мальабсорбцией глюкозы / галактозы или синдромом дефицита лактазы.

Способ применения и дозы.

Обычная доза при артериальной гипертензии и для профилактики приступов стенокардии напряжения - 1 таблетка по 20 мг в сутки.

Дозировка для больных с почечной недостаточностью. У больных с почечной недостаточностью клиренс бетаксолола уменьшается со снижением функции почек. Дозу необходимо адаптировать к состоянию функции почек больного: при КК ³ 20 мл / мин коррекция дозы не требуется. Однако рекомендуется проводить клиническое наблюдение, начиная с 1-й недели лечения до достижения равновесных уровней препарата в крови (в среднем 4 суток).

Для больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <20 мл / мин) рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг в сутки (независимо от частоты и расписания процедур диализа у больных, которым проводится гемодиализ).

Для больных с печеночной недостаточностью нет необходимости корректировать дозу; однако в начале терапии желательно клиническое наблюдение.

Дети.

Безопасность и эффективность применения лекарственного средства детям не установлены, поэтому применение его этой категории пациентов противопоказано.