Состав:

действующие вещества: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит хлормадинона ацетата 2 мг, этинилэстрадиола 0,03 мг вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, К-30, магния стеарат оболочка: гипромеллоза, лактоза, титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль (макрогол 6000), пропиленгликоль, железа оксид красный (Е 172).

Показания.

Гормональная контрацепция. Перед назначением препарата Белара® следует оценить наличие у женщины индивидуальных факторов риска, особенно касающихся риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ), а также сравнить риск ВТЭ при приеме препарата с риском при приеме других комбинированных гормональных контрацептивов (КГК) (см. Разделы « Противопоказания »и« Особенности применения »).

Противопоказания.

КГК нельзя применять при наличии заболеваний, указанных ниже. При возникновении одного из таких состояний на фоне приема препарата Белара® следует немедленно прекратить прием препарата.  Потеря контроля над сахарным диабетом.  Неконтролируемая артериальная гипертензия или значительное повышение артериального давления (значение постоянно превышают 140/90 мм рт.ст.).  Наличие или риск возникновения венозной тромбоэмболии: - имеется венозная тромбоэмболия (в антикоагулянтах) или ссылки истории болезни (например, тромбоз глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболия легочной артерии) - известная наследственная или приобретенная предрасположенность к развитию ВТЭ, такие как резистентность к активированному протеину С (включая лейденивську мутацию V фактора), дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S; - большие оперативные вмешательства с долговременной иммобилизацией (см. Раздел «Особенности применения»); - высокий риск венозной тромбоэмболии в связи с наличием множественных факторов риска (см. Раздел «Особенности применения»).  Наличие или риск возникновения артериальной тромбоэмболии (АТЕ): - имеется артериальная тромбоэмболия или ссылки истории болезни (например, инфаркт миокарда) или продромальные состояния (стенокардия) - цереброваскулярные заболевания - имеющийся или в анамнезе инсульт или продромальные состояния (транзиторная ишемическая атака (ТИА)) - известная наследственная или приобретенная предрасположенность к развитию АТЕ, в частности гипергомоцистеинемия, антитела к фосфолипидам (антитела к антикардиолипиновые, волчаночный антикоагулянт) - мигрень в анамнезе с очаговой неврологической симптоматикой; - высокий риск артериальной тромбоэмболии в связи с наличием множественных факторов риска (см. Раздел «Особенности применения») или наличием факторов риска, таких как сахарный диабет, сопровождающийся сосудистыми осложнениями; тяжелая артериальная гипертензия, тяжелая дислипопротеинемия.  Гепатит, желтуха, нарушение функции печени до нормализации показателей функции печени.  Генерализованный зуд, холестаз, в частности во время предыдущей беременности или терапии эстрогенами.  Синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора, нарушение выделения желчи.  Опухоли печени в анамнезе или в настоящее время.  Сильная боль в эпигастрии, увеличение печени или симптомы внутрибрюшного кровотечения (см. Раздел «Побочные реакции»).  Порфирия, возникшая впервые или рецидивирующее (все три формы, особенно приобретенная порфирия). 4  Злокачественные гормонозависимые опухоли в анамнезе или имеющиеся, например опухоли молочных желез или матки.  Тяжелые нарушения обмена липидов.  Панкреатит в анамнезе или имеющийся, сопровождающееся тяжелой гипертриглицеридемией.  Симптомы мигрени, которые возникли впервые, а также частый и очень сильную головную боль.  Острые сенсорные расстройства, например нарушения зрения или слуха.  Двигательные нарушения (в частности парезы).  Усиление эпилептических припадков.  Тяжелая депрессия.  Отосклероз, что прогрессировал в течение предыдущих беременностей.  аменорея невыясненной этиологии.  гиперплазия эндометрия.  вагинальное кровотечение неясной этиологии.  Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому другому компоненту препарата.  Противопоказанием является наличие одного серьезного или нескольких факторов риска развития тромбоза вен или артерий (см. Раздел «Особенности применения»). Препарат Белара® противопоказан для одновременного применения с лекарственными препаратами, содержащими омбитасвир / паритапревир / ритонавир и дасабувир (см. Разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Способ применения и дозы.

Дозировка таблеток, покрытых пленочной оболочкой 1 таблетку, покрытую оболочкой, следует принимать ежедневно в одно и то же время (преимущественно вечером) в течение 21 дня подряд, затем следует сделать семидневный перерыв в приеме таблеток; через 2-4 дня после приема последней таблетки, покрытой оболочкой, возникнет кровотечение отмены, подобная менструального кровотечения. После окончания семидневного перерыва следует начать прием препарата Белара® из следующей упаковки независимо от того, прекратилось кровотечение или нет. Таблетку, покрытую оболочкой, замеченную на упаковке соответствующим днем ​​недели, следует извлечь из блистерной упаковки и проглотить целиком, при нео