Мгновенная связь с Doc.ua

Doc.ua - бронь лекарств в несколько кликов! Скидка до 30% в свыше 6000 аптек

Арикстра р-р д/ин. 12,5 мг/мл (7,5 мг) шприц 0,6 мл №10

Арикстра р-р д/ин. 12,5 мг/мл (7,5 мг) шприц 0,6 мл №10
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Нет в наличии
Артикул 001701Код регистрации UA/6804/01/02
Торговое название: Арикстра
Действующее вещество: Fondaparinux

Формы выпуска

Формы выпуска, которые есть в вашем городе

Аналоги (Совпадение по составу действующего вещества)

Фармакологические свойства

Форма выпуска: раствор для иньекций
Кому можно: Взрослым, Аллергикам, Диабетикам
Способ ввода: Уколы
Температура хранения: Комнатная температура
Взаимодействие с едой: Не имеет значения

Инструкция - Арикстра р-р д/ин. 12,5 мг/мл (7,5 мг) шприц 0,6 мл №10

Состав

действующее вещество: фондапаринукс натрия

1 шприц (0,4 мл) содержит 5 мг фондапаринукса натрия

1 шприц (0,6 мл) содержит 7,5 мг фондапаринукса натрия

1 шприц (0,8 мл) содержит 10 мг фондапаринукса натрия

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций, натрия гидроксид или кислота соляная.

Показания.

Лечение острого тромбоза глубоких вен, лечение острой тромбоэмболии легочной артерии, кроме как в гемодинамически нестабильных пациентов или пациентов, которым необходим тромболиз или легочная эмболэктомия.

Противопоказания.

Установлена ​​аллергия к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата. Интенсивная клинически значимое кровотечение. Острый бактериальный эндокардит. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин).

Способ применения и дозы.

Лечение острого тромбоза глубоких вен и острой тромбоэмболии легочной артерии.

Рекомедована дозой АрикстриÒ для подкожного ведения являются:

5 мг - для пациентов с массой тела менее 50 кг
7,5 мг - для пациентов с массой тела 50-100 кг
10 мг - для пациентов с массой тела более 100 кг.
Инъекцию вводить 1 раз в сутки. Продолжительность лечения должна составлять не менее 5 дней, прекращать его можно не раньше, чем будет возможным перевод на адекватную терапию пероральными антикоагулянтами (значения международного нормализованного соотношения (МЧС) от 2 до 3). Сопутствующую терапию пероральными антикоагулянтами следует начинать как можно раньше, обычно в течение 72 часов. Средняя продолжительность применения препарата в клинических исследованиях составляла 7 дней, клинический опыт применения лекарственного средства в течение более 10 дн

Товары которые сейчас покупают

Онлайн-консультация с профессиональным врачом не выходя из дома
Заказать консультацию