Занимается диагностикой генетических причин бесплодия, помогает с анализом и интерпретацией результатов генетических скринингов. Предоставляет консультации по рискам передачи генетических болезней и помогает семьям в планировании здоровой беременности.
Морфологические особенности синдрома MELAS (клинический случай), Проценко О. С. Шнейдерман С. И., IMEDSCOP-2023
Прогрессирующая кардиомиопатия как проявление первичной митохондриальной дисфункции: патология, причины, прогноз, Сборник материалов сателлитной дистанционной научно-практической конференции студентов и молодых ученых
Митоchondrialdysfunction assosiatedwithCFS, ShapovalO. V. ShneidermanS. I., VIInternationalScientificandPracticalConferenceinLondon, 2021\1
Образование
ХНУ им. В. Н. Каразина, медицинский факультет;
НУОЗУ им. П. Л. Шупика, генетика медицинская
Участие в ассоциациях
Всеукраинская ассоциация специалистов по медицинской и лабораторной генетике
Услуги
Медико-генетическое консультирование
Занимается лечением заболеваний
Наследственные синдромы (Синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса, синдром Нунан, синдром Прадера-Вилли и др.), Моногенные заболевания (Муковисцидоз, фенилкетонурия, спинальная мышечная атрофия и др.), митохондриальные заболевания, онкогенетические синдромы, метаболические заболевания, консультирование семей по вопросам наследования и планирования беременности.