действующее вещество: 100 мл раствора содержит 6 г гидроксиетилового крахмала 130 / 0,4 и 0,9 г натрия хлорида
вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Гиповолемия, вызванная острой кровопотерей, в случаях, когда применение только кристаллоидов считается недостаточным.
Сепсис, тяжелые заболевания печени известная повышенная чувствительность к гидроксиетилового крахмала; клинические заболевания, где объемное перегрузки является потенциальной проблемой, особенно в случае отека легких и застойной сердечной недостаточности дегидратация; уже имеющиеся нарушения коагуляции и свертывания крови внутричерепное кровотечение; почечная недостаточность или заместительная почечная терапия; тяжелая гипернатриемия или тяжелая гиперхлоремия.
Противопоказано пациентам с ожогами, с трансплантированными органами и критически больным пациентам из-за риска поражения почек и летальному исходу.
Только для внутривенного введения.
Суточная доза и скорость инфузии зависят от объема кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от гемодилюции (эффекта разбавления). Волювен можно вводить повторно в течение нескольких дней.
Первые 10 мл до 20 мл препарата нужно вводить медленно. Пациент должен находиться под пристальным наблюдением из-за возможных анафилактические / анафилактоидные реакции.
Доза для взрослых.
К 50 мл раствора Волювен на кг массы тела (эквивалентно 3 г ГЭК и 7,7 мэкв натрия на кг массы тела). Это эквивалентно 3500 мл Волювен для пациента весом 70 кг.
Доза для детей.
Дозировка для детей следует адаптировать к потребностям в коллоидах конкретного пациента, с учетом течения заболевания, а также гемодинамики и статуса гидратации.
Для новорожденных и детей до 2 лет средняя доза составляет 16 ± 9 мл / кг массы тела. Для детей от 2 до 12 лет средняя доза составляет 36 ± 11 мл / кг массы тела.
Доза для подростков старше 12 лет такая же, как доза.
Дозировка для детей следует адаптировать к потребностям в коллоидах конкретного пациента, с учетом основного заболевания, гемодинамики и статуса гидратации.
В одном исследовании новорожденные и дети до 2 лет, перенесших плановые операции, были рандомизированы для ввода Волювена (N = 41) или 5% альбумина (N = 41). Была введена средняя доза Волювена 16 ± 9 мл / кг.
В дополнительном исследовании дети в возрасте от 2 до 12 лет, перенесших операцию на сердце, были рандомизированы для ввода Волювена (N = 31) или альбумина (N = 30). Была введена средняя доза 36 ± 11 мл / кг.
Применение Волювена подросткам старше 12 лет подтверждается данными соответствующих и контролируемых исследований препарата у взрослых.