действующее вещество: 1 таблетка содержит 20 мг железа (в виде железа (iii) гидроксид сахарозный комплекса - 540 мг)
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций.
Применение препарата показано пациентам с дефицитом железа в случае неэффективности или невозможности приема железосодержащих препаратов, например:
- при непереносимости пероральных препаратов железа
- при наличии заболеваний желудочно-кишечного тракта (таких как язвенный колит), когда пероральные препараты железа могут спровоцировать обострение болезни;
- при железодефицитных состояниях, резистентных к терапии, когда контроль за этими состояниями с помощью пероральных препаратов железа недостаточен.
Венофер® следует применять только тогда, когда показания основываются на соответствующих исследованиях. Соответствующими лабораторными анализами является определение уровня таких показателей как гемоглобин, ферритин сыворотки, насыщение трансферрина.
Повышенная чувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата
анемия, не связанная с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия вследствие недостаточности витамина В12, нарушения эритропоэза, гипоплазия костного мозга, анемия, вызванная отравлением свинцом)
перенасыщение организма железом (гемохроматоз, гемосидероз) или наследственные нарушения поглощения железа (сидероахрестическая анемия, талассемия, кожаная порфирия)
I триместр беременности.
Венофер® вводится только внутривенно.
Средство не предназначено для подкожного или внутримышечного введения.
Венофер® следует применять только тогда, когда показания основываются на соответствующих исследованиях. Соответствующими лабораторными анализами является определение уровня таких показателей как гемоглобин, ферритин сыворотки, насыщение трансферрина.
Во время и после применения препарата Венофер® следует наблюдать за пациентами на предмет признаков и симптомов реакций гиперчувствительности. Необходимо обеспечить проведение соответствующей неотложной терапии (см. Раздел «Особенности применения»).
Общую кумулятивную дозу препарата следует рассчитывать для каждого пациента индивидуально и превышать ее. Дозу рассчитывают с учетом массу тела пациента и показатель уровня гемоглобина.
В случае, когда полная необходимая доза превышает максимально разрешенную разовую дозу 200 мг (для инъекции) или 500 мг (для инфузии), рекомендуется дробное введение препарата.
Учитывая недостаточность данных, не рекомендуется применение препарата Венофер® для лечения детей в возрасте до 3 лет.