действующее вещество: chlortalidone;
1 таблетка содержит хлорталидон 25,0 мг;
другие составляющие: лактоза моногидрат; целлюлоза микрокристаллическая; повидон; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; натрия крахмалгликолят (тип А).
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки от белого или почти белого до белого с желтым цветом, круглой формы с плоской поверхностью, с фаской.
Диуретики. Нетиазидные мочегонные лекарственные средства с умеренно выраженной активностью. Сульфонамиды просты. Хлорталидон. Код ATX C03B A04.
Лечение
Дозировка зависит от клинической картины и ответа пациента на терапию. Рекомендуется применять низкую эффективную дозу. Постепенная титрация дозы рекомендуется пациентам с ишемической болезнью или церебральным атеросклерозом, а также после перенесенного сердечного приступа или геморрагического инсульта. Хлорталидон принимают перорально с достаточным количеством жидкости (1 стакан воды). Если врачом назначен одноразовый прием, принимают утром с завтраком или утром и вечером в случае двукратного приема. При необходимости дозу повышают не ранее чем через 2-3 недели.
Продолжительность применения назначает врач. Прекращают лечение путем постепенного уменьшения дозы.
Применение у взрослых пациентов:
Артериальная гипертензия
Начальная доза составляет 12,5*-50 мг/сут, поддерживающая доза – 25-50 мг хлорталидона через день.
Отеки специфического происхождения и сердечная недостаточность
Рекомендуемая начальная доза составляет 50-100 мг/сут, максимальная суточная доза - 200 мг, поддерживающая доза - 25-50 мг хлорталидона в сутки.
Нефрогенный несахарный диабет
Начальная доза составляет 100 мг 2 раза в сутки, но при дальнейшей терапии возможно снижение суточной поддерживающей дозы до 50 мг/сут.
Пациенты пожилого возраста и пациенты с нарушениями функции почек
Для пациентов с легкой почечной недостаточностью и пациентов пожилого возраста рекомендуется минимальная доза хлорталидона.
У пожилых и/или у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин и/или сывороточный креатинин 1,1-1,8 мг/100 мл) дозировка должна быть скорректирована в соответствии с терапевтическими требованиями и переносимостью . Тиазидные и тиазидоподобные диуретики и аналоги тиазида, включая хлорталидон, теряют мочегонное действие при клиренсе креатинина <30 мл/мин и/или креатинина в сыворотке крови свыше 1,8 мг/100 мл (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты с нарушениями функции печени
Дозу хлорталидона следует титровать соответственно пациентам с нарушениями функции печени (см. раздел «Особенности применения»). Таклор не следует применять при тяжелых нарушениях функции печени (см. «Противопоказания»).
Пациенты с сердечной недостаточностью
У пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью хлорталидон практически не всасывается.
*Применяют препараты хлорталидона в соответствующей дозировке.
Дети.
Опыт применения лекарственного средства в педиатрической популяции ограничен, поэтому не следует применять хлорталидон детям.