действующее вещество: zoledronic acid;
5 мл концентрата содержат кислоты золедроновой безводной 4 мг, в пересчете на кислоту золедроновой моногидрат - 4,264 мг
вспомогательные вещества: маннит (E 421), натрия дигидрат, кислота соляная концентрированная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
- Профилактика симптомов, связанных с поражением костной ткани (патологические переломы, компрессия позвоночного ствола, осложнения после хирургических вмешательств и лучевой терапии или гиперкальциемия, обусловленная злокачественной опухолью), у пациентов со злокачественными новообразованиями на поздних стадиях.
- Лечение гиперкальциемии, обусловленной злокачественной опухолью.
Гиперчувствительность к действующему веществу (золедроновой кислоты), других бисфосфонатов или к любой из вспомогательных веществ препарата.
Беременность или кормление грудью.
Метакос® должны вводить только врачи, имеющие опыт введения бисфосфонатов.
Перед введением 4 мг / 5 мл концентрата Метакосу® разводят в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Готовый раствор Метакосу® для инфузий вводят в виде однократной инфузии в течение не менее 15 минут.
Концентрат Метакосу® нельзя смешивать с растворами для инфузий, содержащие кальций или другие двухвалентные катионы, такими как лактатный раствор Рингера, и необходимо вводить в виде однократной инфузии с использованием отдельной инфузионной системы.
Безопасность и эффективность применения золедроновой кислоты детям не установлены.