<html xmlns:v="urn:schemas-microsoft-com:vml" xmlns:o="urn:schemas-microsoft-com:office:office" xmlns:w="urn:schemas-microsoft-com:office:word" xmlns:m="http://schemas.microsoft.com/office/2004/12/omml" xmlns="http://www.w3.org/TR/REC-html40"> <head> <meta http-equiv=Content-Type content="text/html; charset=us-ascii"> <meta name=ProgId content=Word.Document> <meta name=Generator content="Microsoft Word 12"> <meta name=Originator content="Microsoft Word 12"> <link rel=File-List href="filelist.xml"> <title>ЗАТВЕРДЖЕНО</title> <!--[if gte mso 9]><xml> <o:DocumentProperties> <o:Author>smnlka</o:Author> <o:LastAuthor>Admin</o:LastAuthor> <o:Revision>2</o:Revision> <o:TotalTime>0</o:TotalTime> <o:LastPrinted>2015-05-12T08:58:00Z</o:LastPrinted> <o:Created>2015-08-04T13:17:00Z</o:Created> <o:LastSaved>2015-08-04T13:17:00Z</o:LastSaved> <o:Pages>6</o:Pages> <o:Words>2835</o:Words> <o:Characters>16163</o:Characters> <o:Company>pharma-center</o:Company> <o:Lines>134</o:Lines> <o:Paragraphs>37</o:Paragraphs> <o:CharactersWithSpaces>18961</o:CharactersWithSpaces> <o:Version>12.00</o:Version> </o:DocumentProperties> </xml><![endif]--> <link rel=themeData href="themedata.thmx"> <link rel=colorSchemeMapping href="colorschememapping.xml"> <!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:TrackMoves>false</w:TrackMoves> <w:TrackFormatting/> <w:PunctuationKerning/> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:DoNotPromoteQF/> <w:LidThemeOther>RU</w:LidThemeOther> <w:LidThemeAsian>X-NONE</w:LidThemeAsian> <w:LidThemeComplexScript>X-NONE</w:LidThemeComplexScript> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:SnapToGridInCell/> <w:WrapTextWithPunct/> <w:UseAsianBreakRules/> <w:DontGrowAutofit/> <w:DontUseIndentAsNumberingTabStop/> <w:FELineBreak11/> <w:WW11IndentRules/> <w:DontAutofitConstrainedTables/> <w:AutofitLikeWW11/> <w:HangulWidthLikeWW11/> <w:UseNormalStyleForList/> </w:Compatibility> <w:BrowserLevel>MicrosoftInternetExplorer4</w:BrowserLevel> <m:mathPr> <m:mathFont m:val="Cambria Math"/> <m:brkBin m:val="before"/> <m:brkBinSub m:val="--"/> <m:smallFrac m:val="off"/> <m:dispDef/> <m:lMargin m:val="0"/> <m:rMargin m:val="0"/> <m:defJc m:val="centerGroup"/> <m:wrapIndent m:val="1440"/> <m:intLim m:val="subSup"/> <m:naryLim m:val="undOvr"/> </m:mathPr></w:WordDocument> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" DefUnhideWhenUsed="false" DefSemiHidden="false" DefQFormat="false" LatentStyleCount="267"> <w:LsdException Locked="false" QFormat="true" Name="Normal"/> <w:LsdException Locked="false" QFormat="true" Name="heading 1"/> <w:LsdException Locked="false" SemiHidden="true" UnhideWhenUsed="true" QFormat="true" Name="heading 2"/> <w:LsdException Locked="false" QFormat="true" Name="heading 3"/> <w:LsdException Locked="false" SemiHidden="true" UnhideWhenUsed="true" QFormat="true" Name="heading 4"/> <w:LsdException Locked="false" SemiHidden="true" UnhideWhenUsed="true" QFormat="true" Name="heading 5"/> <w:LsdException Locked="false" SemiHidden="true" UnhideWhenUsed="true" QFormat="true" Name="heading 6"/> <w:LsdException Locked="false" SemiHidden="true" UnhideWhenUsed="true" QFormat="true" Name="heading 7"/> <w:LsdException Locked="false" SemiHidden="true" UnhideWhenUsed="true" QFormat="true" Name="heading 8"/> <w:LsdException Locked="false" SemiHidden="true" UnhideWhenUsed="true" QFormat="true" Name="heading 9"/> <w:LsdException Locked="false" SemiHidden="true" UnhideWhenUsed="true" QFormat="true" Name="caption"/> <w:LsdException Locked="false" QFormat="true" Name="Title"/> <w:LsdException Locked="false" QFormat="true" Name="Subtitle"/> <w:LsdException Locked="false" QFormat="true" Name="Strong"/> <w:LsdException Locked="false" QFormat="true" Name="Emphasis"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="99" SemiHidden="true" Name="Placeholder Text"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="1" QFormat="true" Name="No Spacing"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="60" Name="Light Shading"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="61" Name="Light List"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="62" Name="Light Grid"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="63" Name="Medium Shading 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="64" Name="Medium Shading 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="65" Name="Medium List 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="66" Name="Medium List 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="67" Name="Medium Grid 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="68" Name="Medium Grid 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="69" Name="Medium Grid 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="70" Name="Dark List"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="71" Name="Colorful Shading"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="72" Name="Colorful List"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="73" Name="Colorful Grid"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="60" Name="Light Shading Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="61" Name="Light List Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="62" Name="Light Grid Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="63" Name="Medium Shading 1 Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="64" Name="Medium Shading 2 Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="65" Name="Medium List 1 Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="99" SemiHidden="true" Name="Revision"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="34" QFormat="true" Name="List Paragraph"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="29" QFormat="true" Name="Quote"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="30" QFormat="true" Name="Intense Quote"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="66" Name="Medium List 2 Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="67" Name="Medium Grid 1 Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="68" Name="Medium Grid 2 Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="69" Name="Medium Grid 3 Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="70" Name="Dark List Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="71" Name="Colorful Shading Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="72" Name="Colorful List Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="73" Name="Colorful Grid Accent 1"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="60" Name="Light Shading Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="61" Name="Light List Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="62" Name="Light Grid Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="63" Name="Medium Shading 1 Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="64" Name="Medium Shading 2 Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="65" Name="Medium List 1 Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="66" Name="Medium List 2 Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="67" Name="Medium Grid 1 Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="68" Name="Medium Grid 2 Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="69" Name="Medium Grid 3 Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="70" Name="Dark List Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="71" Name="Colorful Shading Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="72" Name="Colorful List Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="73" Name="Colorful Grid Accent 2"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="60" Name="Light Shading Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="61" Name="Light List Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="62" Name="Light Grid Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="63" Name="Medium Shading 1 Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="64" Name="Medium Shading 2 Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="65" Name="Medium List 1 Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="66" Name="Medium List 2 Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="67" Name="Medium Grid 1 Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="68" Name="Medium Grid 2 Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="69" Name="Medium Grid 3 Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="70" Name="Dark List Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="71" Name="Colorful Shading Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="72" Name="Colorful List Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="73" Name="Colorful Grid Accent 3"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="60" Name="Light Shading Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="61" Name="Light List Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="62" Name="Light Grid Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="63" Name="Medium Shading 1 Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="64" Name="Medium Shading 2 Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="65" Name="Medium List 1 Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="66" Name="Medium List 2 Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="67" Name="Medium Grid 1 Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="68" Name="Medium Grid 2 Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="69" Name="Medium Grid 3 Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="70" Name="Dark List Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="71" Name="Colorful Shading Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="72" Name="Colorful List Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="73" Name="Colorful Grid Accent 4"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="60" Name="Light Shading Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="61" Name="Light List Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="62" Name="Light Grid Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="63" Name="Medium Shading 1 Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="64" Name="Medium Shading 2 Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="65" Name="Medium List 1 Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="66" Name="Medium List 2 Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="67" Name="Medium Grid 1 Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="68" Name="Medium Grid 2 Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="69" Name="Medium Grid 3 Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="70" Name="Dark List Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="71" Name="Colorful Shading Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="72" Name="Colorful List Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="73" Name="Colorful Grid Accent 5"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="60" Name="Light Shading Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="61" Name="Light List Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="62" Name="Light Grid Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="63" Name="Medium Shading 1 Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="64" Name="Medium Shading 2 Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="65" Name="Medium List 1 Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="66" Name="Medium List 2 Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="67" Name="Medium Grid 1 Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="68" Name="Medium Grid 2 Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="69" Name="Medium Grid 3 Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="70" Name="Dark List Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="71" Name="Colorful Shading Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="72" Name="Colorful List Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="73" Name="Colorful Grid Accent 6"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="19" QFormat="true" Name="Subtle Emphasis"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="21" QFormat="true" Name="Intense Emphasis"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="31" QFormat="true" Name="Subtle Reference"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="32" QFormat="true" Name="Intense Reference"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="33" QFormat="true" Name="Book Title"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="37" SemiHidden="true" UnhideWhenUsed="true" Name="Bibliography"/> <w:LsdException Locked="false" Priority="39" SemiHidden="true" UnhideWhenUsed="true" QFormat="true" Name="TOC Heading"/> </w:LatentStyles> </xml><![endif]--> <style> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Wingdings; panose-1:5 0 0 0 0 0 0 0 0 0; mso-font-charset:2; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:0 268435456 0 0 -2147483648 0;} @font-face {font-family:"Cambria Math"; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:204; mso-generic-font-family:roman; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:-1610611985 1107304683 0 0 159 0;} @font-face {font-family:Tahoma; panose-1:2 11 6 4 3 5 4 4 2 4; mso-font-charset:204; mso-generic-font-family:swiss; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:1627400839 -2147483648 8 0 66047 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-unhide:no; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} h3 {mso-style-unhide:no; mso-style-qformat:yes; mso-style-next:\041E\0431\044B\0447\043D\044B\0439; margin-top:12.0pt; margin-right:0cm; margin-bottom:3.0pt; margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; page-break-after:avoid; mso-outline-level:3; font-size:13.0pt; font-family:"Arial","sans-serif"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} p.MsoHeader, li.MsoHeader, div.MsoHeader {mso-style-unhide:no; mso-style-link:"\0412\0435\0440\0445\043D\0438\0439 \043A\043E\043B\043E\043D\0442\0438\0442\0443\043B \0417\043D\0430\043A"; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; tab-stops:center 240.95pt right 17.0cm; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} p.MsoFooter, li.MsoFooter, div.MsoFooter {mso-style-unhide:no; mso-style-link:"\041D\0438\0436\043D\0438\0439 \043A\043E\043B\043E\043D\0442\0438\0442\0443\043B \0417\043D\0430\043A"; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; tab-stops:center 240.95pt right 17.0cm; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} tt {mso-style-unhide:no; mso-style-parent:""; font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";} p.MsoAcetate, li.MsoAcetate, div.MsoAcetate {mso-style-noshow:yes; mso-style-unhide:no; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:8.0pt; font-family:"Tahoma","sans-serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} span.ieoouayiaoeieahtml1 {mso-style-name:ieoouayiaoeieahtml1; mso-style-unhide:no;} p.Normal, li.Normal, div.Normal {mso-style-name:Normal; mso-style-unhide:no; mso-style-parent:""; margin-top:5.0pt; margin-right:0cm; margin-bottom:5.0pt; margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; layout-grid-mode:line;} span.a {mso-style-name:"\0412\0435\0440\0445\043D\0438\0439 \043A\043E\043B\043E\043D\0442\0438\0442\0443\043B \0417\043D\0430\043A"; mso-style-unhide:no; mso-style-locked:yes; mso-style-parent:""; mso-style-link:"\0412\0435\0440\0445\043D\0438\0439 \043A\043E\043B\043E\043D\0442\0438\0442\0443\043B"; mso-ansi-font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} span.a0 {mso-style-name:"\041D\0438\0436\043D\0438\0439 \043A\043E\043B\043E\043D\0442\0438\0442\0443\043B \0417\043D\0430\043A"; mso-style-unhide:no; mso-style-locked:yes; mso-style-parent:""; mso-style-link:"\041D\0438\0436\043D\0438\0439 \043A\043E\043B\043E\043D\0442\0438\0442\0443\043B"; mso-ansi-font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} /* Page Definitions */ @page {mso-footnote-separator:url("header.htm") fs; mso-footnote-continuation-separator:url("header.htm") fcs; mso-endnote-separator:url("header.htm") es; mso-endnote-continuation-separator:url("header.htm") ecs;} @page Section1 {size:595.3pt 841.9pt; margin:42.55pt 42.55pt 42.55pt 2.0cm; mso-header-margin:35.45pt; mso-footer-margin:35.45pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} /* List Definitions */ @list l0 {mso-list-id:1272320340; mso-list-type:hybrid; mso-list-template-ids:1392167946 -65642332 -65642332 69337093 69337089 69337091 69337093 69337089 69337091 69337093;} @list l0:level1 {mso-level-number-format:bullet; mso-level-text:\F02D; mso-level-tab-stop:none; mso-level-number-position:left; margin-left:39.0pt; text-indent:-18.0pt; font-family:Symbol;} @list l0:level2 {mso-level-number-format:bullet; mso-level-text:\F02D; mso-level-tab-stop:none; mso-level-number-position:left; margin-left:75.0pt; text-indent:-18.0pt; font-family:Symbol;} @list l1 {mso-list-id:1400980676; mso-list-type:hybrid; mso-list-template-ids:-1723723504 -65642332 68747267 68747269 68747265 68747267 68747269 68747265 68747267 68747269;} @list l1:level1 {mso-level-number-format:bullet; mso-level-text:\F02D; mso-level-tab-stop:none; mso-level-number-position:left; margin-left:44.9pt; text-indent:-18.0pt; font-family:Symbol;} @list l2 {mso-list-id:1742675254; mso-list-type:hybrid; mso-list-template-ids:-1522230438 69337089 69337091 69337093 69337089 69337091 69337093 69337089 69337091 69337093;} @list l2:level1 {mso-level-number-format:bullet; mso-level-text:\F0B7; mso-level-tab-stop:none; mso-level-number-position:left; margin-left:39.0pt; text-indent:-18.0pt; font-family:Symbol;} @list l3 {mso-list-id:1820028305; mso-list-type:hybrid; mso-list-template-ids:446066010 -65642332 68747267 68747269 68747265 68747267 68747269 68747265 68747267 68747269;} @list l3:level1 {mso-level-number-format:bullet; mso-level-text:\F02D; mso-level-tab-stop:18.0pt; mso-level-number-position:left; margin-left:4.45pt; text-indent:-4.45pt; font-family:Symbol;} ol {margin-bottom:0cm;} ul {margin-bottom:0cm;} --> </style> <!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"\041E\0431\044B\0447\043D\0430\044F \0442\0430\0431\043B\0438\0446\0430"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-unhide:no; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";} table.MsoTableGrid {mso-style-name:"\0421\0435\0442\043A\0430 \0442\0430\0431\043B\0438\0446\044B"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-unhide:no; border:solid windowtext 1.0pt; mso-border-alt:solid windowtext .5pt; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-border-insideh:.5pt solid windowtext; mso-border-insidev:.5pt solid windowtext; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";} </style> <![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <o:shapedefaults v:ext="edit" spidmax="2050"/> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <o:shapelayout v:ext="edit"> <o:idmap v:ext="edit" data="1"/> </o:shapelayout></xml><![endif]--> </head> <body lang=RU style='tab-interval:35.4pt'> <div class=Section1> <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>ІНСТРУКЦІЯ<o:p></o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>для медичного застосування лікарського засобу<o:p></o:p></span></b></p> <h3 align=center style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:center; page-break-after:auto'><span lang=UK style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; text-transform:uppercase;mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></h3> <h3 align=center style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:center; page-break-after:auto'><span lang=UK style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; text-transform:uppercase;mso-ansi-language:UK'>ЛОМФЛОКС</span><span lang=UK style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'><o:p></o:p></span></h3> <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><b><span lang=UK style='text-transform:uppercase;mso-ansi-language:UK'>(LOMFLOX)<o:p></o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Склад:</span></i></b><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'><o:p></o:p></span></i></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>діюча речовина:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> lomefloxacin;<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить ломефлоксацину гідрохлориду еквівалентно ломефлоксацину 400 мг;<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>допоміжні речовини: </span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> лактоза безводна, крохмаль кукурудзяний, повідон, натрію крохмальгліколят (тип А), кросповідон, тальк, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат, пропіленгліколь, кремнію діоксид колоїдний безводний,<span style='mso-spacerun:yes'> </span>гіпромелоза, титану діоксид (Е 171).<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Лікарська форма.</span></b><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Основні фізико-хімічні властивості: </span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>білого або майже білого кольору, капсулоподібні таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з рискою на одному боці і монограмою LOMFLOX 400 на іншому боці. <o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-spacerun:yes'> </span></span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'><o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Фармакотерапевтична група. <o:p></o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span class=ieoouayiaoeieahtml1><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Антибактеріальні засоби для системного застосування. </span></span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Код АТ</span><span lang=EN-US>X</span><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:UK'> </span><tt><span lang=UK style='mso-ansi-font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>J01M A07</span></tt><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Фармакологічні властивості.<o:p></o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Фармакодинаміка<span style='font-variant:small-caps'>.</span></span></i><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='font-variant:small-caps;mso-ansi-language:UK'> <o:p></o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>Бактерицидна дія ломефлоксацину, як і інших фторхінолонів, базується на його здатності блокувати бактеріальний фермент ДНК-гіразу. Антибактеріальний спектр препарату містить резистентні до пеніцилінів, аміноглікозидів, цефалоспоринів, а також полірезистентні мікроорганізми.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>Ломфлокс активний щодо аеробних грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів: <i>Escherichia сoli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Serratia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylori.<o:p></o:p></i></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>Ломфлокс чинить протитуберкульозну дію. Препарат діє на розташовані зовнішньо і внутрішньоклітинно <i>Mycobacterium tuberculosis</i>, скорочує термін їх виділення із організму, забезпечує швидкіше розсмоктування інфільтратів. <o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Фармакокінетика<span style='font-variant:small-caps'>.<o:p></o:p></span></span></i></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Ломефлоксацин практично повністю (95-98 %) всмоктується зі шлунка. Після прийому 400 мг максимальна концентрація препарату у плазмі крові досягається через 1-1,4 години і становить <span style='mso-spacerun:yes'> </span>3-3,5 мкг/мл. Ломефлоксацин добре проникає у тканини і рідини організму, де створюються височіші концентрації препарату, ніж у плазмі крові: значення максимальної концентрації ломефлоксацину у сечі вищі, ніж у плазмі крові, в 100 разів, у тканинах – у 2-7 разів. Після одноразового прийому 400 мг препарату стійка концентрація у сечі становить мінімум 35 мкг/мл, що значно перевищує максимальну пригнічувальну концентрацію для більшості збудників. Період напіввиведення ломефлоксацину у пацієнтів без порушення функції нирок становить 8-9 годин, що забезпечує пролонговану дію та ефективність протягом доби при одноразовому прийомі. Приблизно 65 % прийнятої дози виводиться із сечею у незміненому вигляді.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Клінічні характеристики.<o:p></o:p></span></b></p> <p class=Normal style='text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight:normal'><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Показання. <o:p></o:p></span></i></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'>Ломефлоксацин призначається для лікування дорослих при інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до Ломефлоксацину мікроорганізмами від легкої до помірної інфекції у випадках:<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='margin-left:39.0pt;text-align:justify;text-indent: -18.0pt;mso-list:l0 level1 lfo4'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'><span style='mso-list:Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'>інфекції нижніх дихальних шляхів;<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'>Бактеріальне загострення хронічного бронхіту, що викликане<span style='mso-spacerun:yes'> </span>збудниками<span style='mso-spacerun:yes'> </span><i style='mso-bidi-font-style:normal'>Haemophilus influenzae</i> або <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Moraxella catarrhalis</i>. Ломефлоксацин не признчається для імперичного лікування при бактеріальних<span style='mso-spacerun:yes'> </span>загостреннях<span style='mso-spacerun:yes'> </span>хронічного бронхіту, якщо існує ймовірність що <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Streptococcus Pneumoniae</i> є збудником.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='margin-left:39.0pt;text-align:justify;text-indent: -18.0pt;mso-list:l0 level1 lfo4'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'><span style='mso-list:Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'>інфекції сечовивідних шляхів;<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'>При неускладнених (в тому числі рецидивуючих) інфекціях сечових шляхів (цистит, пієлонефрит, простатит, уретрит) викликаних <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Escherichia coli</i>, <i style='mso-bidi-font-style: normal'>Klebsiella pneumoniae</i>, <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Proteus mirabilis</i>, або <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Staphylococcus saprophyticus</i>.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'>При ускладнених інфекціях збудниками <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Escherichia coli</i>, <i style='mso-bidi-font-style: normal'>Klebsiella pneumoniae</i>,<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; layout-grid-mode:line'>Proteus mirabilis</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'>, <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Pseudomonas aeruginosa</i>, <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Citrobacter diversus</i>, or <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Enterobacter cloacae</i>.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'>Була встановлена безпечність та ефективність ломефлоксацину при лікуванні пацієнтів при синьогнійній бактеріємії.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:21.3pt; mso-list:l0 level1 lfo4'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family: Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'><span style='mso-list:Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode: line'>передопераційна та після операційна профілактика інфекційно-запальних захворювань інфекцій сечовивідної системи при трансуретральних втручаннях (в тому числі при аденектомії, дистанційній літотрипсії) та трансректальній біопсії передміхурової залози;<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'>Ранні та пізні післяопераційні періоди (від 3 до 5 днів і від 3 до 4 тижнів після операції ).<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'>Трансуретральні хірургічні процедури: для зменшення випадків інфекції сечовивідних шляхів у<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'>ранній післяопераційний період (3-5 днів після операції).<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:21.3pt; mso-list:l0 level1 lfo4'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family: Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'><span style='mso-list:Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode: line'>гостра та хронічна гонорея;<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:21.3pt; mso-list:l0 level1 lfo4'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family: Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'><span style='mso-list:Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode: line'>гострий та рецидивуючий хламідіоз (включаючи змішану бактеріально-хламідійну інфекцію);<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:21.3pt; mso-list:l0 level1 lfo4'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family: Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode:line'><span style='mso-list:Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode: line'>гострі та хронічні гнійні інфекції шкіри і м’яких тканин, інфіковані рани.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></i></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Протипоказання.<o:p></o:p></span></i></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до ломефлоксацину та до інших хінолонів (похідних хінолінкарбонової кислоти) та до інших компонентів препарату; епілепсія; ушкодження центральної нервової системи (ЦНС) зі зниженим судомним порогом (зокрема, після черепно-мозкової травми, інсульту або запальних процесів у ЦНС) в анамнезі. <o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.</span></i></b><b><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></b><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;text-transform:uppercase;mso-ansi-language: UK'>о</span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language: UK'>дночасне застосування ломефлоксацину із засобами, що знижують кислотність шлункового соку (мінеральними антацидами), в тому числі сукральфатом, та препаратами, які містять залізо, спричиняє зниження протимікробного ефекту в результаті зниження його біодоступності, тому ломефлоксацин слід приймати за 2 години до прийому зазначених препаратів. Циметидин у результаті </span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>значного збільшення періоду напіврозпаду і </span><span lang=EN-US>AUC</span><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'> впливає на виведення інших хінолінів. Клінічно значущих змін у фармакокінетиці Ломефлоксацину (</span><span lang=EN-US>AUC</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>, </span><span lang=EN-US>Cmax</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>, або </span><span lang=EN-US>Tmax</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>) при одночасному застосуванні з омепразолом не спостерігалося при разовому прийомі дози ломефлоксацину. </span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'><span style='mso-spacerun:yes'> </span>Ломефлоксацин підвищує дію пероральних антикоагулянтів, збільшує токсичність нестероїдних протизапальних засобів. Пробенецид уповільнює виділення нирками ломефлоксацину. Спільне застосування з теофіліном може підвищити поріг судомної активності, призвести до підвищення концентрації останнього в плазмі крові та розвитку побічних ефектів, з огляду на це потрібно адекватно знижувати його дозу.</span><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'> Концентрація теофіліну істотно не<span style='mso-spacerun:yes'> </span>змінюється шляхом додавання ломефлоксацина. </span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'><span style='mso-spacerun:yes'> </span>При одночасному застосуванні з циклоспорином в окремих випадках можливе підвищення концентрації сироваткового креатиніну, тому у таких пацієнтів необхідно проводити частий контроль (двічі на тиждень цього показника). АПФ - підвищені сироваткові рівні циклоспорину було зареєстровано при одночасному застосуванні циклоспорину з іншими представниками класу хінолінів. При застосуванні разом із фенітоїном відмічається значне зниження сухожильної активності та </span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>ніяких істотних змін в середньому </span><span lang=EN-US>AUC</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>, </span><span lang=EN-US>Cmax</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>, </span><span lang=EN-US>Cmin</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> або </span><span lang=EN-US>Tmax</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> (хоча </span><span lang=EN-US>Cmax</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> збільшилася на 11%). </span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt; mso-ansi-language:UK'>При застосуванні разом із кофеїном призводить до підвищеної концентрації їх в плазмі крові та ЦНС та ризику розвитку судом та </span><span style='mso-ansi-language:RU'>не приводить до будь</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>-яких </span><span style='mso-ansi-language:RU'>статистично або клінічно значущих змін у фармакокінетичних параметр</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>ах. </span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Варфарин – фторхінолони можуть посилити вплив усіма антикоагулянтами, варфарином або його похідними. Коли ці продукти приймається паралельно,<span style='mso-spacerun:yes'> </span>слід пильно стежити<span style='mso-spacerun:yes'> </span>за протромбіновими та іншими тестами коагуляції.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'><o:p></o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ломефлоксацин не слід застосовувати одночасно із вживанням алкоголю.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування.</span></i></b><b><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></b><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам, які застосовують препарат, слід уникати опромінення сонячними та штучними ультрафіолетовими променями.</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> При перших ознаках фотосенсибілізації (підвищення чутливості шкіри, опік, почервоніння, набряк, поява пухирів, висипання, свербіж, дерматит) або гіперчутливості, лікування необхідно припинити. Фторхінолони також можуть спричинити стимуляцію центральної нервової системи (ЦНС), яка може призвести до тремору, збудження, неспокою, світлобоязні, судом, запаморочення, сплутаності свідомості, галюцинацій, токсичних психозів, при таких проявах нейротоксичної реакції прийом препарату потрібно відмінити.</span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'> <o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>Призначення ломефлоксацину збільшує ризик розвитку резистентних бактерій. </span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для профілактики дисбактеріозів одночасно з ломефлоксацином призначати ферментні препарати, біфідумбактерин, для профілактики кандидозу – протигрибкові препарати (ністатин, леворин).</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'><o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>При виникненні під час або після лікування препаратом тяжких і тривалих проносів слід виключити діагноз псевдомембранозного коліту, який потребує негайної відміни препарату і призначення відповідної терапії.</span><span style='mso-ansi-language:RU'><o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>У деяких випадках тяжкі реакції гіперчутливості спостерігаються вже після першого прийому ломефлоксацину. У дуже рідкісних випадках можуть прогресувати анафілактичні реакції, що загрожують життю пацієнта. У цих випадках прийом ломефлоксацину необхідно припинити і негайно провести медикаментозне лікування.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>Слід з обережністю застосовувати ломефлоксацин <a name="_Toc388340499"></a><a name="_Toc388410696"></a><a name="_Toc397225232"></a><a name="_Toc397225395"></a><a name="_Toc397227328"></a><a name="_Toc397228297"></a><a name="_Toc491594203"></a><a name="_Toc51651405"><span style='mso-bookmark:_Toc491594203'><span style='mso-bookmark:_Toc397228297'><span style='mso-bookmark:_Toc397227328'><span style='mso-bookmark:_Toc397225395'><span style='mso-bookmark:_Toc397225232'><span style='mso-bookmark:_Toc388410696'><span style='mso-bookmark:_Toc388340499'>із супутніми препаратами, які можуть спричиняти пролонгацію інтервалу QT (наприклад, </span></span></span></span></span></span></span></a><a name="_Hlk259364257"><span style='mso-bookmark:_Toc388340499'><span style='mso-bookmark:_Toc388410696'><span style='mso-bookmark:_Toc397225232'><span style='mso-bookmark:_Toc397225395'><span style='mso-bookmark:_Toc397227328'><span style='mso-bookmark:_Toc397228297'><span style='mso-bookmark:_Toc491594203'><span style='mso-bookmark:_Toc51651405'>антиаритмічні препарати класу Ia або ІІІ</span></span></span></span></span></span></span></span></a><span style='mso-bookmark:_Toc388340499'><span style='mso-bookmark:_Toc388410696'><span style='mso-bookmark:_Toc397225232'><span style='mso-bookmark:_Toc397225395'><span style='mso-bookmark:_Toc397227328'><span style='mso-bookmark:_Toc397228297'><span style='mso-bookmark:_Toc491594203'><span style='mso-bookmark:_Toc51651405'>)</span></span></span></span></span></span></span></span> та хворим, у яких в анамнезі наявні такі захворювання, що супроводжуються подовженням інтервалу QT.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>Повідомлялося про випадки периферичної </span><span style='mso-ansi-language:RU'>пол</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>інейропатії у хворих, які приймали хінолони. При появі ознак нейропатії слід негайно припинити прийом ломефлоксацину.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>При будь-яких ознаках тендиніту необхідно негайно припинити лікування препаратом та уникати фізичного навантаження, щоб попередити можливість розриву ахілового сухожилля та інших сухожиль.</span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'><o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тривалість курсу лікування визначається чутливістю збудника до препарату та клінічною картиною, але не менше 3 днів.<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнтам із нирковою недостатністю потрібно регулювати дозу індивідуально, оскільки ломефлоксацин виводиться насамперед нирками. </span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Наприклад, пацієнтам із кліренсом креатиніну більше 10 мл/хв, але менше 40 мл/хв, початкова доза становить 400 мг одноразово, надалі підтримуюча доза – 200 мг 1 раз на добу.</span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> <span style='mso-bidi-font-weight: bold'><o:p></o:p></span></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>З обережністю слід приймати препарат хворим на церебральний атеросклероз, із захворюваннями центральної нервової системи. <o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Оскільки лікарський засіб містить лактозу, пацієнти із такими спадковими захворюваннями як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або порушення мальабсорбції глюкози-галактози, не повинні приймати цей препарат.<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У людей літнього віку із судинними захворюваннями та органічним ураженням мозку у зв’язку з небезпекою розвитку побічних реакцій із боку ЦНС препарат слід призначати лише за життєвими показаннями.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='margin-top:3.0pt;text-align:justify;mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size: 8.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування у період вагітності або годування груддю.<o:p></o:p></span></i></b></p> <p class=MsoNormal style='margin-top:3.0pt;text-align:justify;mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:8.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат протипоказаний для застосування у період вагітності. На період лікування препаратом годування груддю слід припинити. <o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></i></p> <p class=MsoNormal style='margin-top:3.0pt;text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight:normal'><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. <o:p></o:p></span></i></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам під час лікування препаратом рекомендується утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, </span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>які потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. <o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></i></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight:normal'><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Спосіб застосування та дози.<o:p></o:p></span></i></b></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Застосовувати внутрішньо (не розжовувати, запивати водою) до або після їди. </span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Доза препарату та тривалість лікування залежать від виду, ступеня тяжкості інфекції та клінічної ефективності застосованої терапії і загалом становить 1 таблетку (400 мг) 1 раз на добу та не перевищує<span style='mso-spacerun:yes'> </span><span style='mso-spacerun:yes'> </span>7-10 днів. Зокрема виділяються наступні види та ступені тяжкості інфекції:<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>при неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів – 400 мг 1 раз на добу протягом 3-5 днів; <o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>при неускладненому циститі, що викликаний <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis</i>, або <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Staphylococcus saprophyticus </i><span style='mso-bidi-font-weight:bold'>– 400 мг 1 раз на добу протягом 10 днів;<o:p></o:p></span></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>при неускладненому циститі у жінок, що викликаний <i style='mso-bidi-font-style:normal'>Escherichia coli </i><span style='mso-bidi-font-weight:bold'>– 400 мг 1 раз на добу протягом 3 днів;<o:p></o:p></span></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>при ускладнених інфекціях сечовивідних шляхів – 400 мг 1 раз на добу протягом 10-14 днів;<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops:21.3pt'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>профілактика інфекційно-запальних захворювань сечовивідних шляхів при трансуретральних операціях – 400 мг одноразово, за 2</span><span style='mso-bidi-font-weight:bold'>-</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>6 год до операції;<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>при гострій гонореї – 600 мг одноразово, при хронічній гонореї – 600 мг на добу протягом 5</span><span style='mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>днів на тлі специфічної імунотерапії;<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>при урогенітальному хламідіозі, включаючи змішану бактерійно-хламідійну інфекцію, у тому числі гонорейно-хламідійну, приймати по 400-600 мг 1 раз на добу до 28 днів;<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>хламідійна інфекція у хворих на ревматизм – 400 мг на добу протягом 20 днів; хламідійний кон’юнктивіт – 400 мг на добу, курс лікування – до 10 днів;<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>мікоплазмова інфекція – 400-800 мг на добу, курс лікування – до 10 днів;<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>при гострих та хронічних гнійних інфекціях м’яких тканин, лікуванні інфікованих ран та опіків – 400 мг 1 раз на добу протягом 5-14 днів;<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>хронічний остеомієліт – 400-800 мг на добу, курс лікування – від 3 до 8 тижнів;<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>при неускладненому бронхіті і пневмонії – 400 мг 1 раз на добу до 10 днів;<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>при ускладнених інфекціях нижніх відділів дихальних шляхів, у тому числі пневмококовій пневмонії, загостренні хронічного бронхіту – 400-800 мг 1-2 рази на добу протягом 14 днів;<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>при гострому бактеріальному загостренні хронічного бронхіту – 400 мг 1 раз на добу протягом 10 днів;<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify; text-indent:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><span style='mso-list: Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>при туберкульозі приймати препарат по 400 мг 2 рази на добу 14-28 днів та довше.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='margin-left:0cm;text-align:justify;text-indent:0cm; mso-list:l1 level1 lfo2'><![if !supportLists]><span style='font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language: RU'><span style='mso-list:Ignore'>-<span style='font:7.0pt "Times New Roman"'> </span></span></span><![endif]><span style='mso-ansi-language:RU'>при трансректальн</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>ій</span><span style='mso-ansi-language:RU'> біопсі</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>ї</span><span style='mso-ansi-language: RU'> передміхурової залози </span><span style='font-family: Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:RU;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'><span style='mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span></span><span style='mso-ansi-language:RU'> 400 мг одноразово, </span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>за </span><span style='mso-ansi-language:RU'>1 </span><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>-</span><span style='mso-ansi-language:RU'> 6 год до процедури.<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнтам із нирковою недостатністю потрібно регулювати дозу індивідуально, оскільки ломефлоксацин виводиться насамперед нирками. Наприклад пацієнтам із кліренсом креатиніну більше 10 мл/хв, але менше 40 мл/хв, початкова доза становить 400 мг одноразово, надалі підтримуюча доза – 200 мг 1 раз на добу. Гемодіаліз видаляє тільки незначну кількість ломефлоксацину (3 % за 4 години). Пацієнти, що проходять гемодіаліз, повинні отримувати початкову ударну дозу 400 мг з наступною щоденною та підтримуючою дозою 200 мг (1/ 2 таблетки) один раз на день протягом усього терміну лікування.<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none'><b style='mso-bidi-font-weight:normal'><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size: 8.0pt;mso-ansi-language:UK'>Діти. </span></i></b><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:8.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат не призначати дітям.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:8.0pt; mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Передозування.<o:p></o:p></span></i></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Спостерігається посилення побічних ефектів (</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>тремор, в</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>трата свідомості<span style='mso-bidi-font-weight:bold'>, гіперсалівація, </span>нудота, блювання, зниження активності, диспное, судоми</span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>). При випадковому та/або свідомому передозуванні слід очистити шлунок, спричинивши блювання та/або шляхом промивання, забезпечити достатню гідратацію організму. При необхідності провести симптоматичну терапію. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз неефективні.<o:p></o:p></span></p> <p class=Normal style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції. <o:p></o:p></span></i></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>При тривалому застосуванні можуть виникнути: <o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>загальні розлади:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> підвищене потовиділення, припливи, слабкість, підвищена втомлюваність, знижена переносимість високої температури, біль у спині, астенія, набряк обличчя, озноб, грипоподібні симптоми, схильність до респіраторних інфекцій, біль у суглобах, сухожиллях та м’язах.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>З боку травного<span style='mso-spacerun:yes'> </span>тракту: </span></i><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>б</span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>іль у животі, печія, </span><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>сухість у роті, спрага,</span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'> відсутність апетиту, </span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>підвищення апетиту,</span><span lang=UK style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'> нудота, блювання, діарея,</span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> диспепсія, метеоризм, запор, шлунково-кишкові кровотечі, запалення шлунково-кишкового тракту, дисфагія, стоматит, зміна кольору язика, зміна смаку,<span style='mso-spacerun:yes'> </span>псевдомембранозний коліт.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку </span></i><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>органів слуху:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'> біль у вухах, дзвін у вухах.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку центральної нервової системи: </span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>головний біль, запаморочення, втрата та сплутаність свідомості, ажитація, тривожність, порушення сну, безсоння, сонливість, психоемоційне збудження, галюцинації, порушення координації рухів, депресія, деперсоналізація, параноїдні реакції, порушення мислення, порушення концентрації уваги, озноб, тремор, парестезії, посмикування м’язів, судоми в м’язах, гіперкінези, цереброваскулярні розлади, атаксія, кома, гіпертонія. Як правило, ці реакції проявляються вже після першого прийому препарату. <o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>У таких випадках слід негайно відмінити ломефлоксацин та проінформувати лікаря.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Реакції гіперчутливості: </span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>шкірні реакції у вигляді висипання, кропив’янки, свербежу, зрідка – реакції фотосенсибілізації, багатоформна еритема, гіперемія, крапчасті крововиливи (петехії). <o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку кровотворної та лімфатичної системи:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> пурпура, лімфаденопатія, підвищення фібринолізу, дуже рідко спостерігається зменшення кількості лейкоцитів, еритроцитів та/або тромбоцитів (лейкопенія, агранулоцитоз, анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія), наприклад, унаслідок зниженого утворення нових формених елементів крові у кістковому мозку (супресія кровоутворення у кістковому мозку, яка зникає після відміни ломефлоксацину), а також зниження кількості еритроцитів унаслідок їх підвищеного розпаду (гемолітична анемія).<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Обмін речовин, метаболізм:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> гіперглікемія, гіпоглікемія, гіпокаліємія, подагра.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку </span></i><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>органів зору:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'> порушення зору, диплопія, кон’юнктивіт, фотофобія, біль в очах, сльозотеча.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку </span></i><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>репродуктивної системи та молочних залоз:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'> у жінок – вагінальний кандидоз, вагініт, лейкорея, порушення менструального циклу, біль у промежині, міжменструальні кровотечі, у чоловіків – епідидиміт, орхіт.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Інфекції та інвазії</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>: вірусні інфекції, молочниця, грибкова інфекція.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку гепатобіліарної системи:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> дуже рідко спостерігається легке скороминуще порушення функції печінки, підвищення рівня печінкових ферментів та білірубіну в сироватці крові у зв’язку з жовтяницею внаслідок зниженого виділення білірубіну (холестатична жовтяниця), запалення печінки (гепатит).<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку сечовидільної системи:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> дуже рідко спостерігається порушення функції нирок, наприклад, збільшення у крові рівня речовин, які виводяться нирками (як креатинін) або гостре запалення нирок (інтерстиціальний нефрит) аж до гострої ниркової недостатності, гематурія, дизуричні розлади, анурія, набряки, поліурія, затримка сечі, болісне, утруднене сечовипускання, підвищення азоту сечовини крові.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку дихальної системи:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> риніт, фарингіт, диспное, кашель, носова кровотеча, бронхоспазм, розлади дихання, збільшення виділення харкотиння, бронхоспазм, стридор, пригнічення дихання, біль у грудній клітці, емболія легеневої артерії.</span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку опорно-рухової системи:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> артралгія, тендиніти. <o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку імунної системи:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> ексфоліативні зміни шкіри, різноманітні висипання, екзема, акне, зміна кольору шкіри, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, виразки на шкірі, гіперпігментація.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>З боку серцево-судинної системи:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> в окремих випадках спостерігається прискорене серцебиття (тахікардія), артеріальна гіпертензія/гіпотензія, інфаркт міокарда, напади стенокардії, серцева недостатність, брадикардія, аритмія, екстрасистолія, ціаноз, кардіоміопатія, васкуліт, флебіт.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><i style='mso-bidi-font-style: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Лабораторні<span style='mso-spacerun:yes'> </span>показники:</span></i><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> моноцитоз, еозинофілія, лейкоцитоз, підвищення АЛТ, АСТ, білірубіну, лужної фосфатази, підвищення рівня гаммаглутамілтрансферази, гіпопротеїнемія, подовження протромбінового часу, тромбоцитопенія, тромбоцитемія, зміни рівня електролітів у крові, альбумінурія, макроцитоз.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>За винятком надзвичайно поодиноких випадків, усі побічні явища, які спостерігаються у результаті прийому ломефлоксацину, зникають після відміни препарату.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'><o:p> </o:p></span></i></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>Термін придатності.</span></i></b><i style='mso-bidi-font-style:normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> <o:p></o:p></span></i></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>3 роки.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Умови зберігання.</span></b><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> <o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 </span><span lang=UK style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'><span style='mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span></span><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>С.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати в недоступному для дітей місці.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Упаковка. <o:p></o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>По 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці;<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>По 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, по 4 упаковки в картонній коробці.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b style='mso-bidi-font-weight: normal'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Категорія<span style='mso-spacerun:yes'> </span>відпуску.</span></b><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'> <o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>За<span style='mso-spacerun:yes'> </span>рецептом.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Виробник.<o:p></o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal style='margin-right:28.55pt;text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Іпка Лабораторіз Лімітед.<o:p></o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='margin-right:28.55pt;text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'><o:p> </o:p></span></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><span lang=UK style='mso-ansi-language:UK'>Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.<o:p></o:p></span></b></p> <p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span lang=UK style='mso-ansi-language: UK'>Плот №255/1, віладж – Атал, Ю.Т. Дадра та Нагар Хавелі, 396 230 – Сильвасса, Індія<o:p></o:p></span></p> </div> </body> </html>