Состав

действующие вещества: периндоприла терт-бутиламин, индапамид

1 таблетка содержит 2 мг периндоприла терт-бутиламину и 0,625 мг индапамида, или 4 мг периндоприла терт-бутиламину и 1,25 мг индапамида, или 8 мг периндоприла терт-бутиламину и 2,5 мг индапамида

вспомогательные вещества: кальция хлорид, гексагидрат лактоза моногидрат, кросповидон целлюлоза микрокристаллическая натрия гидрокарбонат кремния диоксид водный магния стеарат.

Показания

Эссенциальная гипертензия.

Противопоказания

Связанные с периндоприлом

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата, а также к другим ингибиторам АПФ.
• Наличие ангионевротического отека в анамнезе, связанного с предыдущим лечением ингибиторами АПФ.
• Наследственный или идиопатический ангионевротический отек.
• ²
• Беременные или женщины, которые планируют забеременеть.
• Связанные с индапамидом
• Повышенная чувствительность к индапамида, других сульфаниламидам.
• Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 30 мл / мин).
• Печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени.
• Гипокалиемия.

Связанные с препаратом Ко-Пренеса

Ко-Пренеса, 2 мг / 0,625 мг, 4 мг / 1,25 мг и 8 мг / 2,5 мг

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

В связи с отсутствием достаточного терапевтического опыта препарат Ко-Пренеса не следует применять:

• пациентам, находящимся на гемодиализе.
• пациентам с нелеченной декомпенсированной сердечной недостаточностью.

Ко-Пренеса, 2 мг / 0,625 мг

• Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина ниже 30 мл / мин).

Ко-Пренеса, 4 мг / 1,25 мг, ко-Пренеса, 8 мг / 2,5 мг

• Тяжелые и умеренные нарушения функции почек (клиренс креатинина ниже 60 мл / мин).

Способ применения и дозы

Ко-Пренеса перорально.

Ко-Пренеса, 2 мг / 0,625 мг

Обычная доза составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 2 мг / 0,625 мг, в сутки в виде однократного дозирования, которую желательно принять утром перед едой. Если артериальное давление не регулируется в течение одного месяца лечения, дозу можно удвоить. Ко-Пренеса, 4 мг / 1,25 мг Таблетки Ко-Пренеса, 4 мг / 1,25 мг, показаны пациентам, у которых артериальное давление должным образом не регулируется монотерапией периндоприлом. Обычная доза составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 4 мг / 1,25 мг в сутки в виде однократного дозирования, которую желательно принять утром перед едой. При возможности рекомендуется индивидуальное титрование дозы Ко-Пренеса по компонентам. Таблетку Ко-Пренеса, 4 мг / 1,25 мг, следует назначать, когда артериальное давление должным образом не регулируется таблетками Ко-Пренеса, 2 мг / 0,625 мг (когда это допустимо). При наличии клинических показаний принимается решение о непосредственном переходе от монотерапии периндоприлом к ​​приему таблеток Ко-Пренеса, 4 мг / 1,25 мг. Ко-Пренеса, 8 мг / 2,5 мг Таблетки Ко-Пренеса, 8 мг / 2,5 мг, показаны для лечения артериальной гипертензии как замена у пациентов, уже принимающих периндоприл и индапамид отдельно в тех же дозах. Обычная доза составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг / 2,5 мг в сутки в виде однократного дозирования, которую желательно принять утром перед едой. Максимальная суточная доза Ко-Пренеса составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг / 2,5 мг.

Особые группы

Пациенты пожилого возраста (см. Раздел «Особенности применения») Ко-Пренеса, 2 мг / 0,625 мг Лечение следует начинать с обычной дозы - 1 таблетка Ко-Пренеса, 2 мг / 0,625 мг, в сутки. Ко-Пренеса, 4 мг / 1,25 мг Лечение следует начинать в соответствии с реакцией артериального давления и функции почек. Ко-Пренеса, 8 мг / 2,5 мг Пациентам пожилого возраста уровень креатинина в плазме крови следует корректировать в соответствии с возрастом, массы тела и пола. Если функция почек в норме, пациентам пожилого возраста можно назначать лечение в соответствии с реакцией артериального давления. Нарушение функции почек Ко-Пренеса , 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг При нарушении функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл / мин) лечение препаратом Ко-Пренеса противопоказано. Для пациентов с нарушениями функции почек средней степени (клиренс креатинина 30-60 мл / мин) рекомендуется начинать лечение с применением соответствующих доз отдельных компонентов препарата Ко-Пренеса. Пациенты с клиренсом креатинина ≥ 60 мл / мин не требуется коррекции дозы. Обычное медицинское наблюдение должно включать частый мониторинг уровня креатинина и калия в плазме крови. Ко-Пренеса 8 мг / 2,5 мг При нарушении функции печени тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл / мин) лечение препаратом Ко-Пренеса противопоказано. Пациенты с нарушениями функции печени умеренной степени не требуется коррекции дозы. Нарушение функции печени При нарушении функции печени тяжелой степени лечения Ко-Пренеса противопоказано. Пациентам с нарушениями функции печени средней степени коррекции дозы не требуется.

ДЕТИ

Препарат Ко-Пренеса не рекомендуется применять детям из-за недостатка данных по безопасности и эффективности для этой группы пациентов.