Состав

действующие вещества: периндоприл, индапамид.

1 таблетка содержит периндоприла тертбутиламин - 4 мг (что соответствует 3,338 мг периндоприла) и индапамид - 1,25 мг или периндоприла тертбутиламин - 8 мг (что соответствует 6,676 мг периндоприла) и индапамид - 2,5 мг

целлюлоза микрокристаллическая лактоза моногидрат, кремния диоксид коллоидный магния стеарат.

Показания.

Лечение эссенциальной гипертензии.

Противопоказания.

Связанные с периндоприлом:

гиперчувствительность к периндоприла или к любому другому ингибитора АПФ
ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с предыдущим лечением ингибиторами АПФ
врожденный или идиопатический ангионевротический отек
беременность или планирование беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»);
одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, пациентам с сахарным диабетом или с нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации <60 мл / мин / 1,73 м2) (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и « Фармакологические »);
одновременное применение с сакубитрилом / вальзартаном (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);
экстракорпоральных методов лечения, которые приводят к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);
значительный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (см. раздел «Особенности применения»).
Связанные с индапамидом:

гиперчувствительность к индапамида или в любых других сульфаниламидам;
нарушение функции почек тяжелой и средней степени (клиренс креатинина <60 мл / мин)
печеночная энцефалопатия
нарушение функции печени тяжелой степени;
гипокалиемия
данное лекарственное средство не следует назначать в комбинации с неантиаритмичнимы препаратами, которые могут вызвать развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт»;
период кормления грудью (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
Связанные с препаратом Ко-пренелия®:

гиперчувствительность к любой вспомогательного вещества.
Из-за отсутствия достаточного клинического опыта Ко-пренелия® не следует применять:

пациентам, находящимся на гемодиализе;
пациентам с нелеченной декомпенсированной сердечной недостаточностью.

Способ применения и дозы.

Для перорального применения.

Ко-пренелия®, таблетки 4 мг / 1,25 мг, показаны пациентам, у которых артериальное давление соответственно не регулируется монотерапией только периндоприлом. Обычная доза составляет 1 таблетку препарата Ко-пренелия®, 4 мг / 1,25 мг в сутки в виде однократного дозирования, желательно утром перед приемом пищи.

По возможности рекомендуется индивидуальное титрование дозы по компонентам.

Дозировка препарата Ко-пренелия® 4 мг / 1,25 мг следует назначать, когда артериальное давление не регулируется меньшими дозами комбинированных препаратов периндоприла / индапамида.

При наличии клинических показаний следует принять решение о непосредственном переходе от монотерапии периндоприлом к ​​приему таблеток препарата Ко-пренелия®, 4 мг / 1,25 мг.

Ко-пренелия®, таблетки 8 мг / 2,5 мг, показаны для лечения артериальной гипертензии как замена у пациентов, уже принимающих периндоприл и индапамид параллельно в тех же дозах. Обычная доза составляет 1 таблетку препарата Ко-пренелия®, 8 мг / 2,5 мг в сутки однократно, желательно утром перед приемом пищи.

Максимальная суточная доза составляет 1 таблетку препарата Ко-пренелия®, 8 мг / 2,5 мг.

Особые категории пациентов

Пациенты пожилого возраста (см. Раздел «Особенности применения»). Пациентам пожилого возраста следует определить уровень креатинина плазмы крови с учетом возраста, массы тела и пола. Лечение пациентов пожилого возраста можно начинать при нормальной функции почек и после учета ответы артериального давления на терапию.

Нарушение функции почек (см. Раздел «Особенности применения»). При наличии нарушений функции почек тяжелой и средней степени (клиренс креатинина <60 мл / мин) лечение препаратом противопоказано.

Пациентам с нарушением функции почек средней степени (клиренс креатинина 30-60 мл / мин) рекомендуется начинать лечение с подбора соответствующего дозирования компонентов в виде комбинации монопрепаратов.

Пациенты с клиренсом креатинина ≥ 60 мл / мин не требуется коррекции дозы.

Обычный медицинский надзор должен включать частый мониторинг уровня креатинина и калия в плазме крови.

Нарушение функции печени (см. Разделы «Противопоказания», «Особенности применения» и «Фармакокинетика»). При наличии нарушений функции печени тяжелой степени лечения противопоказано. Пациенты с нарушениями функции печени умеренной степени не требуется коррекции дозы.

Дети.

Препарат Ко-пренелия® не следует применять для лечения детей и подростков. Безопасность и эффективность применения периндоприла тертбутиламину / индапамида педиатрическим пациентам не установлены. Данные отсутствуют.