Состав

действующее вещество: ifosfamide;

1 флакон содержит ифосфамида 500 мг или 1 г, или 2 г.

Показания.

Опухоли яичек

В составе комбинированной химиотерапии пациентов с распространенными опухолями II-IV стадии по классификации TNM (международная классификация злокачественных опухолей) (семиномы и несеминомы), что недостаточно реагировали или вообще не реагировали на первичную химиотерапию.

Цервикальная карцинома (карцинома шейки матки)

Паллиативная комбинированная химиотерапия цисплатином / ифосфамидом (без дополнительных комбинированных препаратов) карциномы шейки матки IV B стадии по классификации Международной федерации акушерства и гинекологии (FIGO) (если проведение радикального лечения хирургическим путем или радиационной терапии невозможно), как альтернатива паллиативной лучевой терапии.

Рак молочной железы

Как паллиативная терапия распространенного резистентного или рецидивирующего рака молочной железы.

Немелкоклеточного бронхиальная карцинома

В качестве монотерапии или в составе комбинированной химиотерапии пациентов с неоперабельными или метастатическими опухолями.

Мелкоклеточная бронхиальная карцинома

В составе комбинированной химиотерапии.

Саркома мягких тканей (включая остеосаркому и рабдомиосаркому)

В качестве монотерапии или в составе комбинированной химиотерапии рабдомиосаркома или остеосаркома при неэффективности стандартного лечения. В качестве монотерапии или в составе комбинированной химиотерапии других сарком мягких тканей при неэффективности хирургической и радиационной терапии.

Саркома Юинга

В составе комбинированной химиотерапии при неэффективности первичной цитостатической терапии.

Неходжкинская лимфома

В составе комбинированной химиотерапии пациентов с высокозлокачественных неходжкинской лимфомы, недостаточно реагировали или вообще не реагировали на первичную терапию. В составе комбинированной терапии пациентов с рецидивирующим опухолями.

Болезнь Ходжкина

Для лечения пациентов с болезнью Ходжкина, прежде всего с прогрессирующим течением или в начале рецидива (продолжительность полной ремиссии менее одного года), после неудачного проведения первичной химиотерапии или радиохимиотерапии в рамках режимов комбинированной химиотерапии, таких как Протокол MINE.

Противопоказания.

Ифосфамид противопоказан пациентам с:

известной гиперчувствительностью к ифосфамида или к любому из его метаболитов
тяжелыми нарушениями функции костного мозга (особенно у пациентов, предварительно проходили лечение цитотоксическими препаратами или радиационной терапии)
воспалением мочевого пузыря (циститом)
нарушениями функции почек и / или обструкцией мочевыводящих путей
острыми инфекциями.
Период лактации.

Способ применения и дозы.

Холоксан® вводит только опытный врач-онколог с опытом применения этого препарата.

Приготовление раствора для инфузий

Во время приготовления раствора Холоксану® следует соблюдать технику безопасности обращения с цитостатическими веществами.

Могут наблюдаться кожные реакции, связанные со случайным воздействием ифосфамида. Чтобы свести к минимуму риск воздействия препарата через кожу, при работе с флаконами и растворами, содержащими ифосфамид, всегда используйте водонепроницаемые перчатки. Если произошел контакт раствора ифосфамида с кожей или слизистыми оболочками, немедленно промойте кожу водой с мылом или промойте слизистые оболочки большим количеством воды.

Для приготовления 4% готового раствора препарата сухой порошок растворяют в воде для инъекций следующим образом: Холоксан® 500 мг - в 13 мл Холоксан® 1 г - в 25 мл, а Холоксан® 2 г - в 50 мл воды для инъекций.

Дети.

Согласно общепринятым схемам лечения, детям и подросткам можно применять дозы, рекомендованные для взрослых.