Состав

действующее вещество: сeftriaxonе;

1 флакон содержит цефтриаксона натрия в пересчете на цефтриаксон 1000 мг.

Показания

Емсеф® 1000 применяют для лечения нижеперечисленных инфекций у взрослых и детей, в том числе доношенных новорожденных (от рождения):

бактериальный менингит
внебольничная пневмония
госпитальная пневмония
острый средний отит,
внутрибрюшные инфекции;
осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит)
инфекции костей и суставов;
осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
гонорея
сифилис
бактериальный эндокардит.
Емсеф® 1000 можно применять для:

лечение острого осложнения хронической обструктивной болезни легких у взрослых,
лечение диссеминированного боррелиоза Лайма [(раннего (II стадия) и позднего (ИИИ стадия)] у взрослых и детей, включая новорожденных в возрасте от 15 дней
предоперационной профилактики инфекций в месте хирургического вмешательства
ведения пациентов с нейтропенией, у которых развилась лихорадка и есть подозрение на бактериальную инфекцию
лечения пациентов с бактериемией, которая возникла в связи с любой из вышеупомянутых инфекций или если есть подозрение на любую из вышеупомянутых инфекций.
Емсеф® 1000 следует назначать вместе с другими антибактериальными препаратами в случае, если возможный диапазон бактериальных возбудителей не подпадает под его спектр действия (см. Раздел «Особенности применения»).

Следует принимать во внимание официальные рекомендации относительно соответствующего применения антибактериальных средств.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефтриаксону, или любого другого цефалоспорина. Наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактических реакций) к любому другому типу β-лактамных антибактериальных средств (пенициллины, монобактамами и карбапенемов).

Цефтриаксон противопоказан:

- недоношенным новорожденным в возрасте ≤ 41 неделю с учетом срока внутриутробного развития (гестационный возраст + возраст после рождения) *;

- доношенным новорожденным (в возрасте ≤ 28 дней):

с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, поскольку при таких состояниях связывания билирубина, вероятно, нарушенное *;
требующих (или ожидается, что будут требовать) внутривенного введения препаратов кальция или инфузий кальцийсодержащих растворов, поскольку существует риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона (см. разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»).

Растворы цефтриаксона, содержащие лидокаин, никогда не следует вводить внутривенно.

Способ применения и дозы

Дозировка

Доза препарата зависит от тяжести, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также от возраста и функции печени и почек пациента.

С целью предоперационной профилактики инфекций цефтриаксон следует вводить с 30-90 минут до хирургического вмешательства.

Ниже приведены общерекомендованных дозы. В особо тяжелых случаях следует применять высшую из рекомендованных доз.

Способ введения

Лекарственное средство можно вводить путем глубокой внутримышечной инъекции. Инъекцию следует делать в центр относительно большого мышцы. Рекомендуется вводить не более 1 г в один участок.

Если в качестве растворителя применяют лидокаин, полученный раствор никогда не следует вводить (см. Раздел «Противопоказания»). Рекомендуется ознакомиться с инструкцией по применению лидокаина.

Дети.

Лекарственное средство применяют детям в соответствии с дозировкой.