Состав

действующее вещество: дексмедетомидин;

1 мл 118,2 мкг дексмедетомидину гидрохлорида, что эквивалентно 100 мкг дексмедетомидину;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Показания.

Седация взрослых пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии, анестезиологии и реанимации и нуждаются уровня седации не глубже, чем пробуждение в ответ на голосовую стимуляцию (соответствует диапазону от 0 до -3 баллов по шкале RASS).
Седация неинтубованих взрослых пациентов к и / или во время диагностических или хирургических процедур, которые требуют седации, то есть процедурная седация с сохранением сознания.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к дексмедетомидину или к компонентам препарата.
Блокада II-III степени (при отсутствии искусственного водителя ритма).
Неконтролируемая артериальная гипотензия.
Острая цереброваскулярная патология.

Способ применения и дозы.

Показания 1. Седация взрослых пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии, анестезиологии и реанимации и нуждаются уровня седации не глубже, чем пробуждение в ответ на голосовую стимуляцию (соответствует диапазону от 0 до -3 баллов по шкале RASS).

Дозы для седации пациентов, находящихся в ОИТ

Дексмедетомидин ЭВЕР Фарма предназначен для применения только в условиях стационара. Терапию следует проводить под наблюдением квалифицированных врачей, имеющих опыт лечения больных в условиях интенсивной терапии.

Предварительно интубированных и седованих пациентов можно переводить на дексмедетомидин с начальной скоростью инфузии 0,7 мкг / кг / ч с последующей корректировкой дозы в пределах диапазона 0,2-1,4 мкг / кг / ч для достижения желаемого уровня седации, в зависимости от реакции больного . Следует рассмотреть целесообразность низкой начальной скорости инфузии для ослабленных пациентов. Необходимо отметить, что дексмедетомидин очень сильнодействующим средством, поэтому скорость инфузии приводится в расчете на 1:00. После коррекции дозы новый равновесный уровень седации может достигаться в течение 1:00.

Максимальная доза

Не следует превышать максимальную дозу 1,4 мкг / кг / ч. Пациентов, не достигают необходимого уровня седации при максимальной дозе Дексмедетомидину ЭВЕР Фарма, следует перевести на альтернативный седативный препарат.

Введение нагрузочной дозы дексмедетомидину при седации в условиях ОИТ не рекомендуется, поскольку при этом возрастает частота побочных реакций. При необходимости можно применять пропофол или мидазолам, пока не будет достигнут необходимый клинический эффект Дексмедетомидину ЭВЕР Фарма.

длительность терапии

Опыт применения препарата Дексмедетомидин ЭВЕР Фарма более 14 дней отсутствует. При применении препарата длительное время необходимо регулярно оценивать состояние пациента.

способ применения

Дексмедетомидин ЭВЕР Фарма необходимо вводить только после разведения путем внутривенных инфузий с помощью специального оборудования (инфузомата). Дексмедетомидин ЭВЕР Фарма не следует вводить болюсно (см. Также раздел «Особенности применения»).

Ампулы и флаконы предназначены только для индивидуального применения одному пациенту.