діюча речовина: цефподоксим;
1 таблетка містить цефподоксиму (у формі проксетилу) 100 мг або 200 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна силікатизована*, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), натрію лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, опадрі OY-L білий 28900 (лактоза, моногідрат; титану діоксид (Е 171); поліетиленгліколь; гідроксипропілметилцелюлоза), заліза оксид жовтий (Е 172), поліетиленгліколь 6000.
Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками:
Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів, пеніцилінів чи до будь яких інших компонентів препарату.
ЗАТВЕРДЖЕНО
Спосіб застосування та дози.
Таблетки Цефодокс слід приймати внутрішньо під час вживання їжі для посилення абсорбції.
Для дорослих і дітей віком від 12 років з нормальною функцією нирок рекомендовані такі дози:
Інфекції
Загальна добова доза
Режим дозування
Інфекції ЛОР-органів:
синусит
інші інфекції (у т.ч. тонзиліт, фарингіт)
400 мг
200 мг
200 мг 2 рази на добу
100 мг 2 рази на добу
Інфекції дихальних шляхів
(включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію)
200-400 мг
(залежно від чутливості збудника)
100-200 мг
2 рази на добу
Неускладнені інфекції сечовивідних шляхів:
верхніх (гострий пієлонефрит)
400 мг
200 мг 2 рази на добу
нижніх (цистит)
200 мг
100 мг 2 рази на добу
Інфекції шкіри та м’яких тканин
(абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки)
400 мг
200 мг 2 рази на добу
Неускладнений гонококовий уретрит
200 мг
одноразово
Термін лікування залежить від тяжкості захворювання і визначається індивідуально.
Пацієнти літнього віку
Немає необхідності змінювати дозу пацієнтам літнього віку з нормальною функцією нирок.
Порушення функції печінки
Немає необхідності змінювати дози для хворих із печінковою недостатністю.
Порушення функції нирок
Немає необхідності змінювати дозу препарату Цефодокс, якщо кліренс креатиніну ˃ 40 мл/хв.
Якщо концентрація креатиніну нижче 40 мл/хв, фармакокінетичні дослідження вказують на збільшення періоду напіввиведення та максимальну концентрацію у плазмі крові, тому доза препарату повинна бути відкорегована.
Кліренс креатиніну (мл/хв)
39-10
Разову дозу1) застосовувати кожні 24 години (тобто ½ звичайної дози для дорослих)
< 10
Разову дозу1) застосовувати кожні 48 годин (тобто ¼ звичайної дози для дорослих)
Пацієнти на гемодіалізі
Разову дозу1) застосовувати після кожного сеансу діалізу
1) Разова доза – 100 мг або 200 мг залежно від типу інфекції.