действующие вещества: Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination;
1 флакон активностью 250 МЕ содержит *:
фактор свертывания VIII человека 250 МЕ, фактор фон Виллебранда человека 125 МЕ
1 флакон активностью 500 МЕ содержит *:
фактор свертывания VIII человека 500 МЕ, фактор фон Виллебранда человека 250 МЕ
1 флакон активностью 1000 МЕ содержит *:
фактор свертывания VIII человека 1000 МЕ, фактор фон Виллебранда человека 500 МЕ
Вспомогательные вещества: альбумин человека; глицин (кислота аминоуксусная) лизина гидрохлорид натрия хлорид, натрия; кальция хлорид дигидрат;
Растворитель: вода для инъекций.
Лечение и профилактика кровотечений, вызванных врожденной или приобретенной недостаточностью фактора VIII (гемофилия А, ингибиторная форма гемофилии А, приобретенный дефицит фактора VIII, связанный со спонтанной появлением ингибитора фактора VIII). Болезнь Виллебранда с недостаточностью фактора VIII.
Гиперчувствительность к активной субстанции или другим компонентам препарата.
Лечение следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении больных гемофилией.
Дозировка и длительность заместительной терапии зависят от степени недостаточности фактора VIII, локализации и интенсивности кровотечения, а также клинического состояния больного.
Количество фактора VIII выражают в международных единицах (МЕ), рассчитываемые в соответствии с международным стандартом ВОЗ для концентратов фактора VIII. Активность фактора VIII выражается либо в процентах (относительно нормальной плазмы), или в международных единицах (относительно международного стандарта для концентратов фактора VIII).
Отсутствуют данные о применении лекарственного средства БиоКлот А® детям. Поэтому применение препарата детям не рекомендуется.