Эмаплаг р-р д/ин. 15000 ЕД/мл 1 мл №1

Состав

действующее вещество:

1 мл рекомбинантного тромбопоэтина человека 15000 ЕД

вспомогательные вещества: человеческий сывороточный альбумин, натрия хлорид, вода для инъекций.

Показания.

Лечение тромбоцитопении, вызванной химиотерапией у пациентов с солидной опухолью. Терапия с применением лекарственного средства Емаплаг® рекомендована пациентам с уровнем тромбоцитов ниже 50 × 109 / л или в случае, когда врач считает необходимым увеличить количество тромбоцитов.

Лечение иммунной тромбоцитопении (ИТП), если уровень тромбоцитов ниже 20 × 109 / л, а терапия кортикостероидами не является эффективной (в т. Ч. У пациентов, начальная терапия которых была неэффективной или имела терапевтический эффект, но повторный курс кортикостероидов недопустим), без удаление селезенки. Лекарственный препарат Емаплаг® показан только для лечения пациентов с тромбоцитопенией, имеющих риск кровотечений, и не применяется для нормализации уровня тромбоцитов.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Тяжелая форма ангиопатии сердца и мозга.

Агглютинация крови или недавно перенесенный тромбоз.

Применение пациентам с тяжелыми формами инфекционных заболеваний допускается только после установления контроля над инфекцией.

Способ применения и дозы.

Для лечения тромбоцитопении, которая возникла при проведении химиотерапии у пациентов с солидной опухолью, препарат вводят подкожно через 6-24 часов после введения противоопухолевого препарата.

Доза составляет 300 ЕД / кг массы тела один раз в день. Срок лечения 14 дней.

Введение препарата необходимо прекратить, если количество тромбоцитов достигла уровня
≥ 100ь109 / л или