Doc.ua - бронь лекарств в несколько кликов! Скидка до 30% в свыше 6000 аптек

Аллопуринол Сандоз таблетки 100 мг №50

Name: Аллопуринол Сандоз таблетки 100 мг №50
SKU: 007714
Availability: InStock

Внешний вид товара может отличаться от изображенного

в наличии

Артикул 007714Код регистрации UA/9524/01/01

ATC-Классификатор: Аллопуринол

Категория: Препараты при мочекаменной болезни , Препараты от подагры

Торговое название: Аллопуринол

Действующее вещество: Аллопурінол

Производитель: Лек Фармацевтическая компания , С.К.Сандоз , Салютас Фарма

288.00 - 338.40 грн

Аллопуринол Сандоз таблетки 100 мг №50

288.00 - 338.40 грн

Фармакологические свойства

Форма выпуска:	Таблетки
Кому можно:	Взрослым, Детям, Аллергикам, Диабетикам, Водителям
Способ ввода:	Внутрь / перорально

Взаимодействие с едой:	После

СОСТАВ

действующее вещество: аллопуринол
1 таблетка содержит аллопуринола 100 мг или 300 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза порошкообразная, повидон, макрогол 4000, кросповидон, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

ПОКАЗАНИЯ

Взрослые.

Лечение всех форм гиперурикемии, которые не контролируются диетой, с уровнями мочевой кислоты в сыворотке крови в пределах 535 мкмоль / л (9 мг / 100 мл) и выше
заболевания, вызванные повышением уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, в частности подагра, уратная нефропатия и уратная мочекаменная болезнь
вторичная гиперурикемия различного происхождения
первичная и вторичная гиперурикемия при различных гемобластозах (остром лейкозе, хроническом миелолейкозе, лимфосаркомы).

Таблетки по 100 мг

Вторичная гиперурикемия различного происхождения
уратная нефропатия, возникшая в результате лечения лейкемии
врожденная ферментативная недостаточность, в частности синдром Леша-Нихана (частичный или полный дефицит гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы) и дефицит аденин-фосфорибозилтрансферазы.

Таблетки по 300 мг

Вторичная гиперурикемия различного происхождения
уратная нефропатия, возникшая в результате лечения лейкемии
врожденная ферментативная недостаточность, в частности синдром Леша-Нихана (частичный или полный дефицит гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы) и дефицит аденин-фосфорибозилтрансферазы.