Шнейдерман Софія Іллівна

Генетик

Дорослі

Діти

Досвід (роки): 2

Консультація від400 грн

Займається діагностикою генетичних причин безпліддя, допомагає з аналізом та інтерпретацією результатів генетичних скринінгів. Надає консультації щодо ризиків передачі генетичних хвороб та допомагає сім'ям у плануванні здорової вагітності.

Записатись Про лікаря Відгуки

4.0

Рейтинг лікаря

Відгуків

Про лікаря

Морфологічні особливості синдрому MELAS (клінічний випадок), Проценко О. С. Шнейдерман С. І., IMEDSCOP-2023
Прогресуюча кардіоміопатія як прояв первинної мітохондріальної дисфункції: патологія, причини, прогноз, Збірник матеріалів сателітної дистанційної науково-практичної конференції студентів та молодих вчених, Мінськ, БГМУ, 2019
Mitochondrialdysfunction assosiatedwithCFS, ShapovalO. V. ShneidermanS. I., VIInternationalScientificandPracticalConferenceinLondon, 2021\1

Освіта

ХНУ ім. В. Н. Каразіна, медичний факультет;
НУОЗУ ім. П. Л. Шупика, генетика медична

Участь в асоціаціях

Всеукраїнська асоціація спеціалістів з медичної та лабораторної генетики

Послуги

Медико-генетичне консультування

Займається лікуванням захворювань:

Спадкові синдроми (Синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, синдром Марфана, синдром Елерса-Данлоса, синдром Нунан, синдром Прадера-Віллі та ін.), Моногенні захворювання (Муковісцидоз, фенілкетонурія, спинальна м'язова атрофія .), мітохондріальні захворювання, онкогенетичні синдроми, метаболічні захворювання, консультування сімей з питань спадкування та планування вагітності.