Состав и форма выпуска:

Табл. 37,5 мг блистер, № 30  Венлафаксин  37,5 мг № UA/4406/01/01 от 08.04.2011 до 08.04.2016 Табл. 75 мг блистер, № 30  Венлафаксин  75 мг № UA/4406/01/02 от 08.04.2011 до 08.04.2016 

Показания:

Различные формы депрессии, в том числе с симптомами тревоги; социофобия и генерализованные тревожные расстройства; профилактика рецидивов приступов или новых эпизодов депрессии.

Применение:

Дозы должны подбираться индивидуально. Препарат принимают во время еды, запивая небольшим количеством воды. Продолжительность лечения определяет врач. Депрессии. Рекомендованная начальная суточная доза для взрослых составляет 75 мг в 2 приема. Через несколько недель суточную дозу можно повысить до 150 мг в 2 приема. При необходимости суточная доза может быть повышена до 225 мг. Обычно суточную дозу повышают каждые 4 сут на 75 мг. Максимальная суточная доза составляет 300 мг. В условиях стационара при тяжелых заболеваниях начальная суточная доза препарата для взрослых составляет 150 мг, при необходимости ее постепенно повышают до максимальной суточной дозы, которую разделяют на 2 приема. После достижения терапевтического эффекта дозу препарата постепенно снижают до минимально эффективной с учетом индивидуальной реакции и переносимости каждого пациента. Социофобия и генерализованные тревожные расстройства. Рекомендованная суточная доза составляет 75 мг в 1 прием. Следует мониторировать состояние пациента и прекратить лечение, если через 8 нед после начала терапии клинический эффект не отмечен. Профилактика рецидивов приступов или новых эпизодов депрессии. Установлена эффективность венлафаксина при длительном лечении депрессии (до 12 мес). Дозы, применяемые для профилактики рецидивов приступов или новых эпизодов депрессии, аналогичны таковым, применяемым для лечения пациентов с первичным эпизодом депрессии. Необходимо регулярно (не реже 1 раза в 3 мес) мониторировать состояние пациента для определения эффективности длительной терапии венлафаксином. Пациенты с нарушениями функций печени и почек. Рекомендованную суточную дозу препарата у взрослых при умеренной печеночной и почечной недостаточности снижают на 50% по сравнению с обычной суточной дозой. Пациенты пожилого возраста. Обычно не требуется индивидуального подбора дозы, однако необходимо соблюдать осторожность из-за возможного нарушения функции почек, при этом следует применять наименьшую эффективную дозу (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Прекращение лечения (отмена препарата). Лечение не следует прекращать внезапно, поскольку это, особенно после приема высоких доз, может вызвать синдром отмены, в связи с чем рекомендуется постепенно снизить дозу препарата под тщательным наблюдением врача. Продолжительность периода, необходимого для снижения дозы, зависит от ее величины, длительности лечения, а также индивидуальной чувствительности пациента. Поэтому при применении препарата дольше недели его отмену нужно проводить постепенно, снижая дозу на протяжении недели. Если терапия препаратом проводилась 6 нед и дольше, отмену препарата проводят не меньше 2 нед. Обычно синдром отмены выражен незначительно и исчезает на протяжении нескольких дней. Если пропущен своевременный прием препарата, не следует принимать двойную дозу. Продолжают обычный режим приема, назначенный врачом.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к венлафаксину или любому другому компоненту препарата; Комбинации венлафаксина с ингибиторами МАО, а также период на протяжении 14 дней после введения необратимых ингибиторов МАО. После отмены венлафаксина необходимо сделать перерыв не менее 7 дней перед началом приема ингибиторов МАО; Заболевания сердечно-сосудистой системы (сердечная недостаточность, заболевания коронарных артерий, вентрикулярная аритмия, изменения ЭКГ — увеличение интервала Q–T), неконтролируемая АГ, нарушение электролитного баланса; Тяжелые нарушения функции печени и почек; Беременность или планирование беременности, период кормления грудью; Детский возраст.