діюча речовина: streptokinase;
1 флакон містить стрептокінази 1 500 000 МО;
допоміжні речовини: альбумін людський, полігелін (гемасел).
Гіперчутливість до компонентів лікарського засобу.
Через підвищений ризик кровотеч, зумовлених тромболітичною терапією, препарат Стрептокіназа-Біофарма не слід застосовувати у таких ситуаціях:
наявні або нещодавно перенесені кровотечі;
всі форми зниженої здатності крові до коагуляції, особливо спонтанний фібриноліз і тяжкі розлади згортання крові;
нещодавно перенесений цереброваскулярний інсульт, інтракраніальні або інтраспінальні хірургічні втручання;
інтракраніальні новоутворення;
нещодавно перенесена травма голови;
наявність новоутворень з ризиком кровотечі;
гострий панкреатит;
артеріовенозна мальформація чи аневризма;
неконтрольована артеріальна гіпертензія із систолічним тиском понад 200 мм рт. ст. та/або діастолічним тиском понад 100 мм рт. ст. чи гіпертензивні зміни сітківки III/IV ступеня;
нещодавня імплантація судинних протезів;
одночасний прийом пероральних антикоагулянтів (міжнародне нормалізоване співвідношення > 1,3);
тяжке ураження печінки чи нирок;
ендокардит чи перикардит (у окремих випадках перикардиту, хибно діагностованого як гострий інфаркт міокарда, лікування стрептокіназою призводило до ексудативного перикардиту, включаючи тампонаду серця);
геморагічні діатези;
нещодавно перенесені великі операції (6–10 днів після операції);
інвазивні хірургічні втручання (біопсія органів, довготривалий (травматичний) закритий масаж серця).
Препарат Стрептокіназа-Біофарма, флакони по 1 500 000 МО, призначають дорослим внутрішньовенно або внутрішньокоронарно.
Приготування розчину. На початку терапії готують концентрований розчин препарату Стрептокіназа-Біофарма: у флакон повільно ввести 5 мл стерильного 0,9 % розчину NaCl (натрію хлориду) та обережно перемішати, обертаючи флакон. Не додавати ніяких інших лікарських засобів у флакон. Для приготування інфузійного розчину необхідну кількість концентрованого розчину додати до 50–200 мл стерильного 0,9 % розчину натрію хлориду або розчину Рінгера, або 5 % розчину глюкози.
Досвід застосування препарату дітям відсутній.