діюча речовина: human plasma proteins;
1 мл розчину для інфузій містить 45 ̵ 70 мг білків плазми крові людини;
1 контейнер (200 мл) містить 9 ̵ 14 г білків плазми крові людини;
допоміжні речовини: натрію цитрат, дигідрат; натрію дигідрофосфат, дигідрат; гліцин.
Дефіцит IgA з описаними антитілами проти IgA.
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-яких компонентів препарату.
Тяжка недостатність протеїну S.
Дозування
Дозування залежить від клінічної ситуації та основного захворювання, але 12-15 мл препарату Октаплас ЛГ/кг маси тіла є загальноприйнятою початковою дозою. Це повинно підвищити рівень фактора згортання крові у пацієнта приблизно на 25 %.
Важливо контролювати реакцію як за клінічними показниками, так і за вимірюванням, наприклад, рівня активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ), протромбінового часу (ПЧ) та/або за аналізами специфічних факторів згортання крові.
Спосіб застосування
Введення препарату Октаплас ЛГ має грунтуватися на специфічності групи крові за АВО-системою. В екстрених випадках Октаплас ЛГ з групою крові АВ можна розглядати як універсальну плазму, так як він може бути застосований всім пацієнтам, незалежно від групи крові.
Октаплас ЛГ слід вводити шляхом внутрішньовенної інфузії після розморожування, як описано нижче, з використанням набору для інфузії з фільтром. Інфузію необхідно проводити в асептичних умовах.
Можливе виникнення цитратної токсичності, коли вводиться більше ніж 0,020-0,025 ммоль цитрату/кг маси тіла/хвилину. Тому швидкість інфузії не повинна перевищувати
1 мл препарату Октаплас ЛГ/кг маси тіла/хвилину. Токсичні ефекти цитрату можна звести до мінімуму шляхом внутрішньовенного введення кальцію глюконату в іншу вену.
Токсичні ефекти цитрату можна звести до мінімуму, якщо здійснювати внутрішньовенно введення кальцію глюконат в іншу вену.
Октаплас ЛГ постачається у вигляді замороженого розчину, який може бути (злегка) жовтого кольору.
Є обмежені дані щодо застосування препарату Октаплас дітям та підліткам віком від народження до 16 років (див. «Особливості застосування» та «Фармакологічні властивості»