Склад:

діюча речовина: симоктоког альфа (рекомбінантний  фактор коагуляції крові VIII);

1 флакон порошку для розчину для ін’єкцій містить симоктокогу альфа (рекомбінантний  фактор коагуляції крові VIII) 250 МО  або 500 МО, або  1000 МО,  або 2000 МО;

допоміжні речовини: натрію хлорид; цукроза; L-аргініну гідрохлорид; кальцію хлорид, дигідрат; полоксамер 188; натрію цитрат, дигідрат.

Розчинник: вода для ін’єкцій.

Показання.

Лікування та профілактика кровотечі у пацієнтів із гемофілією А (вроджений дефіцит фактора VIII).

Препарат Нувік можна застосовувати пацієнтам усіх вікових груп.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до активної речовини або будь-якої з  допоміжних речовин лікарського засобу.

Спосіб застосування та дози.

Терапію слід проводити під наглядом лікаря, який має досвід у лікуванні гемофілії.

Спосіб застосування

Дозування і тривалість замісної терапії залежать від тяжкості дефіциту фактора VIII,  місцезнаходження і ступеня кровотечі, а також від клінічного стану пацієнта.

Кількість одиниць фактора VIII, що вводиться, визначається у міжнародних одиницях (МО), що пов’язано з діючим стандартом концентрату ВООЗ для лікарських засобів фактора VIII. Активність фактора VIII у плазмі визначається або у відсотках (відносно нормальної плазми людини), або переважно у міжнародних одиницях (відповідно до Міжнародного стандарту для фактора VIII у плазмі).

1 міжнародна одиниця (МО) активності фактора VIII є еквівалентною кількості фактора VIII у 1 мл нормальної плазми людини.

Діти.

Нувік можна застосовувати дітям будь-якого віку, але немає даних щодо застосування  дітям віком до 2 років.