діюча речовина: надропарин кальцію;
1 мл розчину містить 9500 МО анти-Ха надропарину кальцію;
1 попередньо наповнений шприц 0,3 мл містить 2850 МО анти-Ха надропарину кальцію;
1 попередньо наповнений шприц 0,4 мл містить 3800 МО анти-Ха надропарину кальцію;
1 попередньо наповнений шприц 0,6 мл містить 5700 МО анти-Ха надропарину кальцію;
1 попередньо наповнений шприц 0,8 мл містить 7600 МО анти-Ха надропарину кальцію;
допоміжні речовини: розчин кальцію гідроксиду та/або кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.
Лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Підвищена чутливість до надропарину кальцію або до будь-якого іншого компонента препарату, гепарину або інших низькомолекулярних гепаринів.
Тромбоцитопенія, пов’язана із застосуванням надропарину, в анамнезі.
Ознаки кровотечі або підвищений ризик кровотеч, пов’язаних із порушенням гемостазу, за винятком ДВС-синдрому, не спричиненого гепарином.
Органічні ураження, при яких можуть виникати кровоточі (наприклад гостра виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки).
Геморагічні цереброваскулярні травми.
Гострий інфекційний ендокардит.
Діабетична або геморагічна ретинопатія.
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) при лікуванні тромбоемболічних ускладнень.
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) при лікуванні нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ.
Період вагітності або годування груддю.
Дитячий вік (до 18 років).
Слід звернути особливу увагу на специфічні дозові рекомендації щодо застосування кожного окремого препарату групи низькомолекулярних гепаринів, оскільки різні одиниці вимірювання (одиниці або міліграми) застосовуються для визначення доз цих препаратів, тому надропарин не можна застосовувати як заміну іншого низькомолекулярного гепарину під час курсу лікування.
Необхідні особлива обережність і дотримання конкретних інструкцій для застосування для кожної форми випуску надропарину.
Надропарин-Фармекс не призначений для внутрішньом’язового введення.
Необхідний контроль кількості тромбоцитів під час лікування надропарином.
Надропарин-Фармекс не рекомендується для лікування дітей, оскільки недостатньо даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату.