діюча речовина: бетаксолол;
1 таблетка містить бетаксололу гідрохлориду 20 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;
оболонка: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь.
Лікування артеріальної гіпертензії.
Профілактика нападів стенокардії напруження.
Гіперчутливість до бетаксололу або до будь-якої іншої складової лікарського засобу.
Тяжкі форми бронхіальної астми та хронічного обструктивного захворювання легень.
Серцева недостатність, яка не контролюється лікуванням.
Кардіогенний шок.
Атріовентрикулярна блокада II та III ступеня у хворих, які не мають водія ритму.
Стенокардія Принцметала (протипоказана монотерапія препаратом при ізольованій/типовій формі цього захворювання).
Дисфункція синусового вузла (включаючи синоатріальну блокаду).
Брадикардія (частота серцевих скорочень < 45–50 уд/хв).
Тяжкі форми синдрому Рейно та інших захворювань периферичних артерій.
Нелікована феохромоцитома.
Артеріальна гіпотензія.
Анафілактичні реакції в анамнезі.
Метаболічний ацидоз.
Препарат протипоказаний для застосування у комбінації з флоктафеніном та сультопридом (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Препарат призначений для перорального застосування.
Звичайна доза для лікування артеріальної гіпертензії та для профілактики нападів стенокардії напруження – 1 таблетка по 20 мг один раз на добу. Календарна упаковка, на якій позначено дні тижні, забезпечує кращі умови для лікування, полегшуючи для пацієнта дотримання інструкцій з прийому лікарського засобу.
Дозування для пацієнтів із нирковою недостатністю.
Дозу необхідно коректувати залежно від стану функції нирок хворого.
При кліренсі креатиніну ³ 20 мл/хв корекція дози не потрібна. Однак рекомендується проводити клінічне спостереження зі старту терапії і до досягнення рівноважних рівнів препарату у крові (у середньому 4 доби).
Для пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 20 мл/хв) рекомендована початкова доза становить 10 мг на добу (незалежно від частоти та розкладу процедур діалізу у хворих, яким проводиться гемодіаліз).
Дозування для пацієнтів із печінковою недостатністю.
Немає необхідності коригувати дозу однак на початку терапії рекомендоване клінічне спостереження.
Діти. Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені, тому застосовування його цій категорії пацієнтів протипоказано.