Склад:

діюча речовина: 1 флакон  містить 64 ОД гіалуронідази (отриманої з сім’яників великої рогатої худоби);

допоміжні речовини: натрію хлорид, динатрію фосфат додекагідрат, декстран 70.

Показання.

• Контрактури суглобів;
• анкілозуючий спондилоартрит;
• контрактура Дюпюїтрена (початкова стадія);
• рубцеві зміни шкіри різного походження;
• гематоми (на стадії організації);
• склеродермія;
• в офтальмологічній практиці (кератити, ретинопатії);
• продуктивний характер запалення легенів у хворих на туберкульоз легенів;
• травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів;
• ревматоїдний артрит.

Протипоказання.

• Підвищена чутливість до діючої речовини;
• злоякісні новоутворення;
• гострі інфекційно-запальні процеси;
• легеневі кровотечі та кровохаркання;
• застосування естрогенів;
• гостра стадія гематом;
• туберкульоз із вираженою легеневою недостатністю.

Спосіб застосування та дози.

Препарат Лідаза-Біофарма вводити підшкірно, під рубцевозмінені тканини, внутрішньом’язово, у вигляді інгаляцій, методами електрофорезу або аплікацій на слизові оболонки. В офтальмологічній практиці препарат можна вводити також субкон’юнктивально, ретробульбарно.

Для ін’єкцій вміст флакону розчинити у 1 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або в 1 мл 0,5 % розчину новокаїну.

Діти.

Дані про ефективність і безпеку застосування препарату дітям відсутні, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.