Гінепристон - ціна, інструкція, купити в аптеках України

Інструкція

Гінепристон таблетки 10 мг №1

<html xmlns:v="urn:schemas-microsoft-com:vml" xmlns:o="urn:schemas-microsoft-com:office:office" xmlns:w="urn:schemas-microsoft-com:office:word" xmlns:m="http://schemas.microsoft.com/office/2004/12/omml" xmlns:st1="urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" xmlns="http://www.w3.org/TR/REC-html40"> <head> <meta http-equiv=Content-Type content="text/html; charset=us-ascii"> <meta name=ProgId content=Word.Document> <meta name=Generator content="Microsoft Word 12"> <meta name=Originator content="Microsoft Word 12"> <link rel=File-List href="filelist.xml"> <title> </title> <o:SmartTagType namespaceuri="urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" name="metricconverter"/>  <link rel=themeData href="themedata.thmx"> <link rel=colorSchemeMapping href="colorschememapping.xml">  <style>  </style>  </head> <body lang=RU style='tab-interval:35.4pt'> <div class=Section1> ІНСТРУКЦІЯ<o:p></o:p> для медичного застосування лікарського засобу<o:p></o:p> <o:p> </o:p> ГІНЕПРИСТОН<o:p></o:p> (GINEPRISTONE)<o:p></o:p> <o:p> </o:p> <o:p> </o:p> <o:p> </o:p> Склад:<o:p></o:p> діюча речовина: mifepristone;<o:p></o:p> 1 таблетка містить міфепристону 10 мг;<o:p></o:p> допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна,  натрію  крохмальгліколят (тип А), кальцію стеарат.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Лікарська форма. Таблетки.<o:p></o:p> Основні фізико-хімічні властивості: плоскоциліндричні таблетки від світло-жовтого до світло-жовтого з зеленкуватим відтінком кольору.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Фармакотерапевтична група. <o:p></o:p> Статеві гормони та засоби, що впливають на статеву систему. <o:p></o:p> Код  АТХ  G03X B01.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Фармакологічні властивості.<o:p></o:p> Фармакодинаміка. <o:p></o:p> Міфепристон − синтетичний стероїдний антигестагенний засіб (блокує дію прогестерону на рівні рецепторів), гестагенної активності не проявляє. Існує антагонізм з глюкокортикостероїдами (через конкуренцію на рівні зв`язку з рецепторами).<o:p></o:p> Посилює скорочувальну здатність міометрія, стимулюючи вивільнення інтерлейкіну-8 у хоріодецидуальних клітинах, підвищуючи чутливість міометрія до простагландинів.<o:p></o:p> Залежно від фази менструального циклу спричиняє затримку овуляції, зміну ендометрія та перешкоджає імплантації заплідненої яйцеклітини.<o:p></o:p> Фармокінетика. <o:p></o:p> Після одноразового прийому у дозі 600 мг максимальна концентрація у сироватці крові     1,98 мг/л досягає через 1,3 год. Абсолютна біодоступність складає 69 %.<o:p></o:p> У плазмі крові міфепристон на 98 % зв`язується з білками крові: альбуміном та кислим <o:p></o:p> альфа1 глікопротеїном.<o:p></o:p> Після фази розподілення виведення спочатку відбувається повільно, концентрація зменшується у 2 рази між 12-72 годинами, далі - значно швидше.<o:p></o:p> Період напіввиведення становить 18 годин.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Клінічні характеристики.<o:p></o:p> Показання.<o:p></o:p> Негайна (посткоїтальна) контрацепція (після незахищеного статевого акту або якщо застосований засіб контрацепції не може вважатися надійним).<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Протипоказання.<o:p></o:p> Наявність в анамнезі підвищеної чутливості до міфепристону, наднирковозалозна недостатність і тривала глюкокортикостероїдна терапія, гостра або хронічна ниркова і/або печінкова недостатність, порфiрія, анемія, порушення гемостазу (у тому числі попереднє лікування антикоагулянтами), запальні захворювання жіночих статевих органів, наявність тяжкої екстрагенітальної патології. Тяжка форма бронхіальної астми.  <o:p></o:p> <o:p> </o:p> Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.<o:p></o:p> Слід уникати одночасного застосування з нестероїдними протизапальними засобами протягом 8-12 днів після застосування препарату. Рифампіцин, дексаметазон, деякі протисудомні засоби (фенітоїн, фенобарбітал, карбамазепін) можуть стимулювати метаболізм міфепристону (знижувати його концентрацію у плазмі крові). <o:p></o:p> Зважаючи на те, що метаболізм міфепристону відбувається за участі ферменту CYP3A4 системи цитохрому Р450, при одночасному прийомі препарату з інгібіторами цього ферменту (кетоконазол, ітраконазол, еритроміцин, грейпфрутовий сік) можливе пригнічення метаболізму міфепристону та підвищення його рівня у сироватці крові.<o:p></o:p> За даними досліджень in vitro одночасне застосування міфепристону з препаратами, які є субстратами CYP3A4 може приводити до  підвищення рівня цих препаратів у сироватці крові. Внаслідок повільного виведення міфепристону із організму така взаємодія може спостерігатися протягом тривалого часу після його застосування. Слід дотримуватися обережності при одночасному застосуванні міфепристону з препаратами, які є субстратами для CYP3A4, мають вузький терапевтичний діапазон, включаючи деякі препарати, які застосовуються при проведенні загальної анестезії.<o:p></o:p> Слід уникати одночасного застосування не стероїдних протизапальних засобів.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Особливості застосування.<o:p></o:p> З обережністю препарат призначати при порушенні гемостазу (у тому числі попереднє лікування антикоагулянтами),  хронічних обструктивних захворюваннях легенів (у тому числі бронхіальній астмі); тяжкій артеріальній гіпертензії; порушенні ритму серця та серцевій недостатності, пацієнткам, які мали протезування клапанів серця або в анамнезі інфекційний ендокардит.<o:p></o:p> Через антикортикостероїдну активність міфепристону ефективність довготривалої кортикостероїдної терапії, включаючи інгаляційні глкокортикостероїдні  препарати у пацієнтів з бронхіальною астмою, може бути знижена протягом 3-4 днів після  застосування міфепристону. У цих випадках може знадобитися корекція дози кортикостероїдних препаратів.<o:p></o:p> Препарат  не рекомендується для регулярного застосування з метою планової постійної контрацепції. Препарат не захищає від захворювань, що передаються статевим шляхом та СНІДу.<o:p></o:p> Пацієнтку слід заздалегідь проінформувати про можливі побічні реакції. Якщо менструація затримується більш, ніж на 5 діб або з'являється вчасно, але її перебіг відрізняється від нормального, або з якогось приводу є підозра на вагітність, можливість вагітності необхідно виключити.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Застосування у період вагітності або годування груддю. <o:p></o:p> Препарат не можна застосовувати у період вагітності. Годування груддю слід припинити на 14 днів після прийому препарату.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або  іншими механізмами.<o:p></o:p> Відомостей щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами або працювати зі складними механізмами немає, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакції з боку нервової системи (запаморочення, слабкість). <o:p></o:p> <o:p> </o:p> Спосіб застосування та дози.<o:p></o:p> Внутрішньо, протягом 72 годин після незахищеного контрацепцією статевого акту по <o:p></o:p> 1 таблетці  10 мг одноразово.<o:p></o:p> Для збереження ефекту контрацепції слід утриматися від вживання їжі за 2 години до застосування препарату та 2 години після нього.<o:p></o:p> Препарат можна застосовувати у будь-яку фазу менструального циклу.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Діти. <o:p></o:p> Негайну контрацепцію як засіб захисту від небажаної вагітності для підлітків доцільно застосовувати лише у нагальних випадках особам, що були зґвалтовані, з урахуванням усіх можливих наслідків.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Передозування.<o:p></o:p> Застосування препарату у дозах до <st1:metricconverter ProductID="2 г" w:st="on">2 г</st1:metricconverter> не спричиняє небажаних реакцій. У випадках передозування препарату може спостерігатися недостатність надниркових залоз. Терапія симптоматична.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Побічні реакції.<o:p></o:p> З боку сечостатевої системи: кров’янисті виділення зі статевих шляхів, порушення менструального циклу, ендометрит.<o:p></o:p> З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.<o:p></o:p> З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, спазми у животі.<o:p></o:p> З боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив’янка, шкірні висипання.<o:p></o:p> З боку імунної системи: можливі реакції гіперчутливості.<o:p></o:p> Інші: відчуття дискомфорту внизу живота, слабкість, нездужання,  озноб, гіпертермія, синдром токсичного шоку, болючість молочних залоз. <o:p></o:p> <o:p> </o:p> Термін придатності. 5 років.<o:p></o:p> Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Умови зберігання.<o:p></o:p> Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 ºС.<o:p></o:p> Зберігати у недоступному для дітей місці.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Упаковка.<o:p></o:p> По 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру  у пачці.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Категорія відпуску. За рецептом.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Виробник. <o:p></o:p> ЗАТ «Обнінська хіміко-фармацевтична компанія».<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. <o:p></o:p> Російська Федерація, 249036, Калузька область, м. Обнінськ, Київське шосе, експериментальний сектор ФГБУ МРНЦ Міністерство охорони здоров’я та соціального розвитку, буд. 107.    <o:p></o:p> </div> </body> </html>

Гінепристон в Україні

Filter:

Інструкція

Ціна на Гінепристон в аптеках України