Діючі речовини: цинаризин; дименгідринат;
1 таблетка містить цинаризину 20 мг та дименгідринату 40 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, тальк, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, натрію кроскармелоза.
Симптоматичне лікування запаморочення різного генезу. Арлеверт® показаний дорослим пацієнтам.
Алергічні реакції на діючі речовини, дифенгідрамін або інші антигістамінні засоби схожої структури або на будь-яку допоміжну речовину.
Тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну £ 25 мл/хв).
Тяжкі порушення функції печінки.
Закритокутова глаукома.
Підозри на підвищений внутрішньочерепний тиск.
Алкоголізм.
Затримка сечі, спричинена порушеннями з боку сечовипускального каналу та передміхурової залози.
Судоми (наприклад еклампсія, епілепсія), гострий напад астми, феохромоцитома, порфірія.
Дорослі. По 1 таблетці 3 рази на добу після прийому їжі, не розжовувати, запивати невеликою кількістю рідини.
Пацієнти літнього віку. Корекція дози не потрібна.
Порушення функції нирок. Пацієнтам з порушеннями функції нирок легкого або середнього ступеня тяжкості Арлеверт® слід застосовувати з обережністю. Арлеверт® протипоказаний пацієнтам із кліренсом креатиніну £ 25 мл/хв (тяжка ниркова недостатність).
Порушення функції печінки. Дослідження застосування препарату пацієнтам з порушеннями функції печінки не проводилися. Пацієнтам з печінковою недостатністю тяжкого ступеня Арлеверт® протипоказаний.
Тривалість застосування препарату не повинна перевищувати 4 тижнів. Рішення про більш тривале лікування повинен приймати лікар.
Діти.
Дітям застосовувати препарат Арлеверт® не рекомендується через відсутність даних щодо його застосування.