діюча речовина: піпекуронію бромід;
1 флакон містить піпекуронію броміду 4 мг;
допоміжні речовини: маніт (Е 421);
1 мл розчинника містить натрію хлориду 9 мг;
допоміжні речовини: вода для ін’єкцій.
Міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20−30-хвилинної міорелаксації.
Відома підвищена чутливість до діючої речовини препарату (до піпекуронію або брому) або до будь-якої допоміжної речовини препарату. Міастенія.
Як і у випадках з іншими нервово-м’язовими блокаторами, дозу препарату Ардуан® підбирають для кожного хворого індивідуально, з урахуванням типу анестезії, передбачуваної тривалості хірургічного втручання, можливих взаємодій з іншими лікарськими препаратами, які використовуються до або під час анестезії, супутніх захворювань і загального стану хворого. Рекомендується застосовувати стимулятор периферичних нервів для забезпечення контролю нервово-м’язового блоку.
Ардуан® застосовувати внутрішньовенно. Безпосередньо перед введенням 4 мг сухої речовини препарату розчинити розчинником, що додається, − 0,9 % розчином натрію хлориду.
Рекомендовані дози для дорослих:
тіла, забезпечує умови для інтубації протягом 150−180 с, при цьому тривалість м’язової
релаксації − 60−90 хв;
0,05 мг/кг маси тіла, забезпечує 30−60-хвилинну міорелаксацію;
час хірургічної операції;
Застосування дітям
У разі комбінованого наркозу початкова доза препарату Ардуан® для дітей віком від 1 до 14 років становить 0,08−0,09 мг/кг маси тіла.
Для новонароджених та дітей віком до 1 року рекомендуються нижчі дози – 0,04−0,06 мг/кг маси тіла.
Зазначені дози препарату забезпечують релаксацію при 25−35-хвилинному хірургічному втручанні. При необхідності подовження міорелаксації ще на 25−35 хвилин препарат вводити повторно у дозі, що становить 1/3 від початкової дози.
Препарат застосовують дітям (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).