Состав

действующее вещество: парекоксиб (parecoxib)

1 флакон содержит 40 мг парекоксиба в виде парекоксиба натрия 42,36 мг

Вспомогательные вещества: натрия фосфат безводный

растворитель: натрия хлорид, вода для инъекций.

Показания.

Лечение острой боли. Предоперационная (превентивная) анальгезия. Кратковременное лечение послеоперационной боли у взрослых. Совместное применение с опиатными анальгетиками для уменьшения потребности в опиатах.

Решение о назначении селективного ингибитора ЦОГ-2 должно базироваться на оценке всех индивидуальных факторов риска пациента.

Противопоказания.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любым вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Тяжелые аллергические реакции любого типа на препарат в анамнезе, особенно кожные реакции, в частности синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, или установлена ​​повышенная чувствительность к сульфаниламидам у пациентов (см. Разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции») .

Активная язва или желудочно-кишечное кровотечение.

Наличие в анамнезе бронхоспазма, острого ринита, носовых полипов, ангионевротического отека, крапивницы или других типов аллергических реакций после применения ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных препаратов, включая ингибиторы ЦОГ-2.

III триместре беременности или кормления грудью (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Тяжелая печеночная недостаточность (альбумин в сыворотке крови <25 г / л или показатель по шкале Чайлд-Пью ³ 10).

Воспалительные заболевания кишечника.

Застойная сердечная недостаточность (NYHA II-IV).

Лечение послеоперационной боли при проведении операции аортокоронарного шунтирования (см. Разделы «Побочные реакции» и «Фармакологические»).

Установлена ​​ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и / или цереброваскулярная болезнь.

Способ применения и дозы.

Способ применения.

Проводить внутривенную струйную инъекцию можно быстро и непосредственно в вену или в установленную систему для внутривенного введения. Инъекцию необходимо проводить медленно и вводить препарат глубоко в мышцу. Для ознакомления с инструкциями по восстановлению лекарственного средства перед введением см. «Особенности применения».

Если препарат Династат в растворе комбинируется с другими лекарственными средствами, может возникать преципитация, поэтому Династат нельзя смешивать с любым другим лекарственным средством как при восстановлении, так и во время инъекции. Если ту же систему для введения пациентам применяли для ввода другого лекарственного средства, необходимо должным образом промывать ее раствором с известной совместимостью до и после инъекции препарата Династат.

После восстановления соответствующими растворителями Династат можно вводить только внутривенно или внутримышечно, или в систему для внутривенного введения, содержащий следующие вещества:

натрия хлорид 9 мг / мл (0,9%), раствор для инъекций / инфузий;
глюкоза 50 мг / мл (5%), раствор для инфузий;
натрия хлорид 4,5 мг / мл (0,45%) и глюкоза 50 мг / мл (5%), раствор для инъекций / инфузий
или

Рингер-лактатный раствор для инъекций.
Проводить инъекцию в систему для внутривенного введения, содержащий глюкозу 50 мг / мл (5%) в Рингер-лактатном растворе для инъекций или другие жидкости для внутривенного введения, указанных выше, не рекомендуется, поскольку это может привести к выпада осадка в растворе.

Дети.

Безопасность и эффективность применения парекоксиба детям до 18 лет не установлены. Доступные данные отсутствуют, поэтому этим пациентам не рекомендуется применять парекоксиб.