Сіндром Бадда-Кіарі
Синдром Бадда-Кіарі – вторинне (після первинного ендофлебітом при хворобі Бадда-Кіарі) порушення відтоку крові з печінки, що виникає при ряді патологій, які пов'язані зі змінами судин органу.
Увага!
Тут ви зможете вибрати лікаря, що займається лікуванням Сіндром Бадда-Кіарі Якщо ви не впевнені в діагнозі, запишіться на прийом до терапевта або лікаря загальної практики для уточнення діагнозу.
Статті на тему Сіндром Бадда-Кіарі:
Причини і поширеність синдрому Бадда-Кіарі
Симптоми синдрому Бадда-Кіарі
Лікування синдрому Бадда-Кіарі
Який лікар лікує Сіндром Бадда-Кіарі
Причини і поширеність синдрому Бадда-Кіарі
Синдром Бадда-Кіарі спостерігають при перитоніті, перикардитах, пухлинах черевної порожнини, пороці розвитку нижньої порожнистої вени, при тромбозах, цирозі, а також вогнищевих ураженнях печінки, при поліцитемії і мігруючому тромбофлебіті (вісцеральний).
Хвороба і синдром Бадда-Кіарі зустрічається з частотою 13-31% від усіх випадків тромбозу.
Симптоми синдрому Бадда-Кіарі
Залежно від характеру розвитку, відрізняють гостру, підгостру і хронічну фази:
- гостра фаза характеризується появою інтенсивних болів в області правого підребер'я, збільшенням печінки, блювотою. Якщо в процес втягнута нижня порожниста вена, можуть спостерігатися набряки ніг, розширення підшкірних вен грудної клітки і черевної стінки. Прогрес досить інтенсивний: за кілька днів розвивається асцит, в більшості випадків має геморагічний характер;
- хронічна форма відрізняється тривалим безсимптомним перебігом ендофлебітом. Надалі можуть з'явитися симптоми: біль в області правого підребер'я, блювота. Печінка збільшується, щільність органу підвищується. Не виключається формування цирозу, іноді з'являються розширені вени на грудях і передній черевній стінці. Вихід хвороби в хронічній формі - тяжка печінкова недостатність.
Діагностика синдрому досить складна. Припущення про захворювання зазвичай виникає при вивченні історії хвороби і виявленні у пацієнта асциту гепатомегалії — особливо якщо є порушення в системі згортання крові. Найбільш достовірні діагностичні дані дає ангіографія і гепатобіопсія.
Лікування синдрому Бадда-Кіарі
Якщо печінкова недостатність відсутня, призначають хірургічне лікування (накладення анастомозів). При резистентному асциті показана лімфовенозна анастомоза. Застосовуються й інші методики, в залежності від загального стану і функціональності органу. Повністю відновити функціональний стан печінки допоможе тільки трансплантація.
Ефективність консервативної терапії вкрай низька — за допомогою неї можна лише домогтися тимчасового симптоматичного ефекту. Летальність при лікуванні без оперативного втручання становить до 90%.
Правильно діагностувати синдром Бадда-Кіарі і визначити його на ранніх стадіях зможе професійний гастроентеролог. Знайти кращого фахівця, а також підібрати діагностичні лабораторії для правильної діагностики захворювання можна за допомогою сайту Doc.ua.
Вас може зацікавити
