Причини Єдиною причиною виникнення захворювання є мутація аутосомно-рецесивно типу. Справа в тому, що даний ген кодує фратаксін, який в свою чергу виконує важливу роль у функціонуванні мітохондрій. Відсутність фратаксіна призводить до надмірної кількості заліза в організмі. Поширеність Вчені мають у своєму розпорядженні статистичні дані, які свідчать про особливості поширеності даного захворювання. Таким чином, на сто тисяч людей у всьому світі від розглянутої хвороби страждають від двох до семи людей. При цьому носієм патологічного гена є одна людина зі ста двадцяти. Симптоми Першими ознаками захворювання виявляться зміни в ході, в почерку, відчуття слабкості в нижніх кінцівках, проблеми зі слуховим апаратом, зниження чутливості, поступова атрофія м'язів. Також уражається і зоровий нерв. Це може привести до розвитку катаракти і сліпоти. Відбуваються порушення у функціональній діяльності органів таза. Захворювання може супроводжуватися на цукровий діабет, гипогонадизмом, кардіоміопатією, дисфункцією яєчників, скелетними деформаціями. Найчастіше перші симптоми можна визначити до двадцятирічного віку людини. Але можливо і більш пізній прояв. Лікування Лікування спадкової атаксії полягає в ліквідації симптомів. Звичайними методами лікується цукровий діабет, проблеми з серцево-судинною системою. За допомогою хірургічної корекції усуваються деформації в опорно-руховому апараті.