Інструкція

Ларнамін, гранули по 3г/5г, саше 5г, №30

<html xmlns:v="urn:schemas-microsoft-com:vml" xmlns:o="urn:schemas-microsoft-com:office:office" xmlns:w="urn:schemas-microsoft-com:office:word" xmlns:m="http://schemas.microsoft.com/office/2004/12/omml" xmlns:st1="urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" xmlns="http://www.w3.org/TR/REC-html40"> <head> <meta http-equiv=Content-Type content="text/html; charset=us-ascii"> <meta name=ProgId content=Word.Document> <meta name=Generator content="Microsoft Word 12"> <meta name=Originator content="Microsoft Word 12"> <link rel=File-List href="filelist.xml"> <title>ЗАТВЕРДЖЕНО</title> <o:SmartTagType namespaceuri="urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" name="metricconverter"/>  <link rel=dataStoreItem href="item0001.xml" target="props0002.xml"> <link rel=themeData href="themedata.thmx"> <link rel=colorSchemeMapping href="colorschememapping.xml">  <style>  </style>  </head> <body lang=RU style='tab-interval:35.4pt'> <div class=Section1> ІНСТРУКЦІЯ<o:p></o:p> для медичного застосування лікарського засобу<o:p></o:p> <o:p> </o:p> ЛАРНАМІН®<o:p></o:p> (LARNAMIN)<o:p></o:p> <o:p> </o:p> <o:p> </o:p> Склад:<o:p></o:p> діюча речовина: L-орнітину-L-аспартат;<o:p></o:p> 1 саше містить L-орнітину-L-аспартату в перерахуванні на 100 % речовину – 3 г;<o:p></o:p> допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрію, натрію цикламат, жовтий захід FCF (Е 110), повідон, мальтит (Е 965).<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Лікарська форма. Гранули для орального розчину. <o:p></o:p> Основні фізико-хімічні властивості: суміш гранул різного розміру білого та оранжевого кольорів.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Фармакотерапевтична група. <o:p></o:p> Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Код АТХ А05В А.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Фармакологічні властивості.<o:p></o:p> Фармакодинаміка.<o:p></o:p> In vivo дія L-орнітину-L-аспартату зумовлена амінокислотами, орнітином та аспартатом, здійснюється за допомогою двох ключових методів детоксикації аміаку: синтезу сечовини і синтезу глутаміну. <o:p></o:p> Синтез сечовини відбувається в навколопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає як активатор двох ферментів: орнітину карбамоїлтрансферази і карбамоїлфосфату синтетази, а також як субстрат для синтезу сечовини.<o:p></o:p> Синтез глутаміну відбувається в навколовенозних гепатоцитах. Зокрема, за патологічних умов, аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму орнітину, абсорбуються в клітинах і використовуються там для зв’язування аміаку у формі глутаміну.<o:p></o:p> Глутамат – це амінокислота, яка зв'язує аміак як за фізіологічних, так і патологічних умов. Отримана амінокислота глутамін представляє собою не лише нетоксичну форму для виведення аміаку, але й активує внутрішньоклітинний обмін глутаміну.<o:p></o:p> За фізіологічних умов орнітин і аспартат не лімітують синтез сечовини.<o:p></o:p> Експериментальні дослідження на тваринах показали, що властивість L-орнітину-L-аспартату знижувати рівень аміаку зумовлена прискореним синтезом глутаміну. В окремих клінічних дослідженнях було показано це поліпшення відносно розгалуженого ланцюга амінокислот/ароматичних амінокислот. <o:p></o:p> L-орнітину-L-аспартат швидко абсорбується і розщеплюється на орнітин і аспартат. Період напіввиведення обох амінокислот короткий – 0,3-0,4 години. Частина аспартату виводиться з сечею у незміненому вигляді. <o:p></o:p> Фармакокінетика. <o:p></o:p> Не досліджувалась.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> <o:p> </o:p> <o:p> </o:p> Клінічні характеристики.<o:p></o:p> Показання. <o:p></o:p> Лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Протипоказання. <o:p></o:p> Гіперчутливість до L-орнітину-L-аспартату або до будь-якої з допоміжних речовин.<o:p></o:p> Тяжкі порушення функції нирок (хронічна або гостра ниркова недостатність). При рівні креатиніну вище 3 мг/100 мл Ларнамін® не застосовувати.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. <o:p></o:p> Дослідження щодо взаємодії не проводилися.  Дані відсутні.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Особливості застосування. <o:p></o:p> Застосування у період вагітності або годування груддю.<o:p></o:p> Дані щодо застосування Ларнаміну® в період вагітності відсутні. Дослідження на тваринах із застосуванням L-орнітину-L-аспартату для вивчення його токсичного впливу на репродуктивну функцію не проводилися. Отже, застосування Ларнаміну® в період вагітності слід уникати. <o:p></o:p> Однак якщо лікування препаратом Ларнамін® у період вагітності вважається необхідним за життєвими показаннями, лікарю слід ретельно зважити співвідношення можливого ризику для плода/дитини та очікуваної користі для матері.<o:p></o:p> Невідомо, чи проникає L-орнітину-L-аспартат в грудне молоко. Тому слід уникати застосування препарату в період годування груддю. <o:p></o:p> <o:p> </o:p> Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.<o:p></o:p> Внаслідок захворювання здатність керувати автотранспортом або працювати  з іншими механізмами може бути погіршена під час лікування L-орнітину-L-аспартатом, тому слід уникати таких видів діяльності у період лікування.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Спосіб застосування та дози. <o:p></o:p> Вміст 1-2 саше Ларнаміну® розчинити і приймати до 3 разів на добу.<o:p></o:p> Саше Ларнаміну® розчинити у великій кількості рідини (наприклад у склянці води або соку) і приймати під час або після прийому їжі.<o:p></o:p> Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічного стану хворого.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Діти. Досвід застосування дітям обмежений, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Передозування. <o:p></o:p> Дотепер ознак інтоксикації, спричинених передозуванням L-орнітину-L-аспартату, не спостерігалось. Можливе посилення побічних ефектів. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Побічні реакції.<o:p></o:p> З боку травного тракту: нудота, блювання, біль у шлунку, метеоризм, діарея.<o:p></o:p> З боку кістково-м’язової системи: біль у суглобах.<o:p></o:p> Ці побічні реакції зазвичай короткочасні і не потребують припинення прийому препарату.<o:p></o:p> Можливі алергічні реакції.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Термін придатності. 2 роки. <o:p></o:p> Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. <o:p></o:p> <o:p> </o:p> Умови зберігання. <o:p></o:p> Зберігати при температурі не вище 25 °С. <o:p></o:p> Зберігати в недоступному для дітей місці. <o:p></o:p> <o:p> </o:p> Упаковка. <o:p></o:p> По 5 г в саше. По 10 або 30 саше у пачці.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Категорія відпуску. Без рецепта.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Виробник. <o:p></o:p> ПАТ «Фармак».<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.<o:p></o:p> Україна, <st1:metricconverter ProductID="04080, м" w:st="on">04080, м</st1:metricconverter>. Київ, вул. Фрунзе, 74.<o:p></o:p> </div> </body> </html>

Ларнамін в Україні

Filter:

Інструкція

Купити в іншому місті України

Ціна на Ларнамін в аптеках України